หน้าแรก › โรคไขมันพอกตับ › เคนทักกี › Louisville
การทดลองทางคลินิกสำหรับ โรคไขมันพอกตับ ใน Louisville, KY
มีการศึกษา 4 โครงการสำหรับ โรคไขมันพอกตับ กำลังหาผู้เข้าร่วมในสถานที่ภายในรัศมีประมาณ 30 ไมล์จาก Louisville คลิกเพื่อดูคุณสมบัติผู้เข้าร่วมและวิธีติดต่อทีมวิจัย
ข้อความทางการศึกษา (ภาษาอังกฤษ)
กำลังรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา? แสดงผลด้านบนของหน้านี้ — $99 สำหรับ 30 วัน →
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With Compensated Cirrhosis Due to MASH
กำลังรับสมัครระยะ 3
- 89bio Clinical Study Site, Louisville
- 89bio Clinical Study Site, New Albany · ห่างออกไป 4 ไมล์
A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With MASH and Fibrosis (ENLIGHTEN-Fibrosis)
กำลังรับสมัครระยะ 3
- 89bio Clinical Study Site, Louisville
- 89bio Clinical Study Site, New Albany · ห่างออกไป 4 ไมล์
A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (SYNERGY-Outcomes)
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Gastroenterology Health Partners, New Albany · ห่างออกไป 4 ไมล์
A Study Evaluating Efruxifermin in Subjects With Compensated Cirrhosis Due to NASH/MASH
กำลังรับสมัครระยะ 3
- Akero Clinical Study Site, Louisville
การทดลองสำหรับ โรคไขมันพอกตับ ในเมืองอื่นๆ
- San Antonio, TX17 การศึกษา
- Miami, FL16 การศึกษา
- New York City, NY16 การศึกษา
- San Diego, CA14 การศึกษา
- Houston, TX13 การศึกษา
- Austin, TX13 การศึกษา
- Richmond, VA12 การศึกษา
- Chandler, AZ10 การศึกษา
- Tucson, AZ10 การศึกษา
- Hialeah, FL9 การศึกษา
- Orlando, FL9 การศึกษา
- Dallas, TX9 การศึกษา
การศึกษาอื่นๆ ใน Louisville
- มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก22 การศึกษา
- โรคอ้วน17 การศึกษา
- น้ำหนักเกิน15 การศึกษา
- มะเร็ง (ทุกชนิด)14 การศึกษา
- ภาวะหัวใจล้มเหลว13 การศึกษา
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน12 การศึกษา
- มะเร็งพลาสมาเซลล์12 การศึกษา
- มะเร็งรังไข่12 การศึกษา
- มะเร็งเต้านม11 การศึกษา
- มะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ11 การศึกษา
- มะเร็งปอด11 การศึกษา
- มะเร็งเมลาโนมา10 การศึกษา
จาก ClinicalTrials.gov ข้อมูล ณ วันที่ 6 ต.ค. 2026 แต่ละการศึกษาจะกำหนดคุณสมบัติของผู้เข้าร่วมเอง โดยทีมวิจัยจะเป็นผู้พิจารณาว่าใครสามารถเข้าร่วมได้