Ana Sayfa › Kardiyovasküler Hastalık › Kansas › Wichita
Wichita, KS içinde Kardiyovasküler Hastalık klinik çalışmaları
Kardiyovasküler Hastalık için 4 çalışma, Wichita ve çevresindeki (yaklaşık 30 mil mesafedeki) merkezlerde katılımcı arıyor. Kimlerin katılabileceğini ve çalışma ekibine nasıl ulaşılacağını görmek için bir çalışmayı açın.
Resmi çalışma metni (İngilizce)
Inclisiran Versus Placebo for the Prevention of Major Adverse Cardiovascular and Limb Events in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention or Peripheral Endovascular Intervention
Katılımcı aranıyorEvre 4
- Kansas Nephrology Physicians, PA, Wichita
EASi-PROTKT™ - A Study to Test Vicadrostat (BI 690517) Taken Together With Empagliflozin in People With Type 2 Diabetes, High Blood Pressure, and Cardiovascular Disease
Katılımcı aranıyorEvre 3
- Tekton Research - Wichita, Wichita
- AMR El Dorado, El Dorado · 27 mil uzakta
Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease
Katılımcı aranıyorEvre 3
- Clinical Trial Site, Wichita
- Clinical Trial Site, Wichita
Global Paradise System US Post Approval Study
Katılımcı aranıyorGözlemsel çalışma
- Ascension via Christi St. Francis, Wichita
Diğer şehirlerde Kardiyovasküler Hastalık çalışmaları
- Boston, MA37 çalışma
- New York City, NY33 çalışma
- Washington, DC28 çalışma
- Houston, TX24 çalışma
- Dallas, TX23 çalışma
- Atlanta, GA22 çalışma
- Cleveland, OH22 çalışma
- Chicago, IL21 çalışma
- Philadelphia, PA21 çalışma
- Pittsburgh, PA20 çalışma
- St. Louis, MO20 çalışma
- Nashville, TN18 çalışma
Wichita içinde diğer çalışmalar
- Obezite11 çalışma
- Tip 2 Diyabet10 çalışma
- Fazla Kilolu8 çalışma
- Kalp Yetmezliği8 çalışma
- Yüksek Tansiyon8 çalışma
- Koroner Arter Hastalığı7 çalışma
- Meme Kanseri5 çalışma
- Aort Kapak Stenozu5 çalışma
- Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri5 çalışma
- Akciğer Kanseri5 çalışma
- Kolorektal Kanser4 çalışma
- Diyabet3 çalışma
ClinicalTrials.gov'dan alınmıştır, veri tarihi: 6 Eki 2026. Her çalışma kendi uygunluk kriterlerini belirler; katılım kararı çalışma ekibine aittir.