🔎 Trials Near Me

Головна › Гострий біфенотиповий лейкоз › Оклахома

Клінічні дослідження Гострий біфенотиповий лейкоз у штаті Оклахома

5 досліджень Гострий біфенотиповий лейкоз шукають учасників у центрах у штаті Оклахома.

Міста в штаті Оклахома

Офіційний текст дослідження (англійською)

Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia

  • University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
Набір учасниківФаза 2
365 Days · Обої статі · Оновлено 25 вер. 2026 р. · NCT06317662

Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy

  • University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
  • Saint Francis Children's Hospital, Tulsa
Набір учасниківФаза 3
365 Days – 25 Years · Обої статі · Оновлено 25 серп. 2026 р. · NCT03959085

The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study

  • University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
Набір учасниківФаза 1/2
До 22 років · Обої статі · Оновлено 25 серп. 2026 р. · NCT04726241

Adding Dasatinib Or Venetoclax To Improve Responses In Children With Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Or Lymphoma (T-LLY) Or Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL)

  • Saint Francis Children's Hospital, Tulsa
Набір учасниківФаза 2
Вік від 1 до 18 · Обої статі · Оновлено 10 серп. 2026 р. · NCT06390319

Identification of Necessary Information for Treatment Induction in Newly Diagnosed Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma

  • Saint Francis Children's Hospital, Tulsa
Набір учасниківФаза 4
Вік від 1 до 18 · Обої статі · Оновлено 14 лип. 2026 р. · NCT06289673

Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 5 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.