🔎 Trials Near Me

Головна › Хронічна фаза мієлоїдного лейкозу › Каліфорнія

Клінічні дослідження Хронічна фаза мієлоїдного лейкозу у штаті Каліфорнія

5 досліджень Хронічна фаза мієлоїдного лейкозу шукають учасників у центрах у штаті Каліфорнія.

Офіційний текст дослідження (англійською)

Study of Olverembatinib (HQP1351) in Patients With CML-CP

  • Ascentage Investigative Site #1062, Duarte
  • Ascentage Investigative Site #1099, Irvine
  • Ascentage Investigative Site #1075, La Jolla
  • і ще 4
Набір учасниківФаза 3
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 15 вер. 2026 р. · NCT06423911

A Vaccine (CMV-MVA Triplex Vaccine) for the Enhancement of CMV-Specific Immunity and the Prevention of CMV Viremia in Patients Undergoing Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant

  • City of Hope Medical Center, Duarte
Набір учасниківФаза 1Запрошуємо здорових добровольців
Вік від 18 до 75 · Обої статі · Оновлено 28 лип. 2026 р. · NCT07020533

A Real-world Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patient Disease Registry to Describe Patient Experience and Clinical Outcomes Among Patients With CML Receiving Approved First or Second Line Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) Therapy

  • Stockton Hematology Oncology Medical Group Inc, Stockton
  • Lundquist Inst BioMed at Harbor, Torrance
Набір учасниківСпостережне дослідження
Вік від 18 до 100 · Обої статі · Оновлено 20 лип. 2026 р. · NCT07091019

Impact of Personality on Adherence to Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy in Pts w/Chronic Myeloid Leukemia

  • Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine, Orange
Набір учасниківСпостережне дослідження
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 10 бер. 2026 р. · NCT06229860

A Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of TERN-701 in Participants With Chronic Myeloid Leukemia (CARDINAL)

  • UC Irvine Health, Orange
Набір учасниківФаза 1/2
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 12 січ. 2026 р. · NCT06163430

Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 5 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.