Головна › Хронічна фаза мієлоїдного лейкозу › Нью-Йорк
Клінічні дослідження Хронічна фаза мієлоїдного лейкозу у штаті Нью-Йорк
5 досліджень Хронічна фаза мієлоїдного лейкозу шукають учасників у центрах у штаті Нью-Йорк.
Міста в штаті Нью-Йорк
Офіційний текст дослідження (англійською)
Study of Olverembatinib (HQP1351) in Patients With CML-CP
- Ascentage Investigative Site #1068, Rochester
- Ascentage Investigative Site #1053, Shirley
- Ascentage Investigative Site #1160, Stony Brook
Набір учасниківФаза 3
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 15 вер. 2026 р. · NCT06423911Protocol Number: HJKC3-0003. Treatment Free Remission After Asciminib Based Therapy in Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) Patients Who Relapsed After a Prior Attempt at TKI Discontinuation
- Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
Набір учасниківФаза 2
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 25 серп. 2026 р. · NCT04838041A Real-world Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patient Disease Registry to Describe Patient Experience and Clinical Outcomes Among Patients With CML Receiving Approved First or Second Line Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) Therapy
- NY Cancer and Blood Specialists, East Setauket
- SUNY Upstate Medical University, Syracuse
Набір учасниківСпостережне дослідження
Вік від 18 до 100 · Обої статі · Оновлено 20 лип. 2026 р. · NCT07091019A Phase 1a/1b Study of ELVN-001 for the Treatment Chronic Myeloid Leukemia
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
- Montefiore Medical Center, The Bronx
Набір учасниківФаза 1
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 1 квіт. 2026 р. · NCT05304377A Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of TERN-701 in Participants With Chronic Myeloid Leukemia (CARDINAL)
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center - Main Campus, New York
Набір учасниківФаза 1/2
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 12 січ. 2026 р. · NCT06163430Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 5 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.