Головна › Хронічна фаза мієлоїдного лейкозу › Техас › Houston
Клінічні дослідження Хронічна фаза мієлоїдного лейкозу у місті Houston, TX
5 досліджень Хронічна фаза мієлоїдного лейкозу шукають учасників у центрах у місті Houston та околицях (в межах приблизно 30 миль). Відкрийте дослідження, щоб дізнатися про критерії відбору та як зв’язатися з командою дослідження.
Офіційний текст дослідження (англійською)
Шукаєте учасників для дослідження? Розмістіть його вгорі цієї сторінки — $99 за 30 днів →
Ponatinib Hydrochloride as Second Line Therapy in Treating Patients With Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase Resistant or Intolerant to Imatinib Mesylate, Dasatinib, or Nilotinib
Набір учасниківФаза 2
- M D Anderson Cancer Center, Houston
Study of Olverembatinib (HQP1351) in Patients With CML-CP
Набір учасниківФаза 3
- Ascentage Investigative Site #1501, Houston
Personalized NK Cell Therapy in CBT
Набір учасниківФаза 2
- M D Anderson Cancer Center, Houston
A Phase 1a/1b Study of ELVN-001 for the Treatment Chronic Myeloid Leukemia
Набір учасниківФаза 1
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
A Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of TERN-701 in Participants With Chronic Myeloid Leukemia (CARDINAL)
Набір учасниківФаза 1/2
- The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston
Дослідження Хронічна фаза мієлоїдного лейкозу в інших містах
- Portland, OR3 досліджень
- Seattle, WA3 досліджень
- Birmingham, AL3 досліджень
- New York City, NY3 досліджень
Інші дослідження в місті Houston
- Недрібноклітинний рак легень145 досліджень
- Рак молочної залози126 досліджень
- Рак (усі види)121 дослідження
- Метастатичний рак104 досліджень
- Колоректальний рак102 досліджень
- Рак яєчників89 досліджень
- Гострий мієлоїдний лейкоз85 досліджень
- Рак легень78 досліджень
- Рак передміхурової залози76 досліджень
- Рак ендометрію68 досліджень
- Рак підшлункової залози61 дослідження
- Меланома59 досліджень
Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 5 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.