Головна › Фолікулярна лімфома › Індіана
Клінічні дослідження Фолікулярна лімфома у штаті Індіана
7 досліджень Фолікулярна лімфома шукають учасників у центрах у штаті Індіана.
Міста в штаті Індіана
Офіційний текст дослідження (англійською)
5HTP Regulation Of Asthma In Children
- Indiana University, Indianapolis
Набір учасниківФаза 2
Вік від 8 до 18 · Обої статі · Оновлено 1 жовт. 2026 р. · NCT04160910A Study of Surovatamig (AZD0486) Plus Rituximab in Previously Untreated Follicular Lymphoma Patients
- Research Site, Fort Wayne
Набір учасниківФаза 3
Вік від 18 до 130 · Обої статі · Оновлено 21 вер. 2026 р. · NCT06549595A Trial to Learn if Odronextamab is Safe and Well-Tolerated and How Well it Works Compared to Rituximab Combined With Different Types of Chemotherapy for Adult Participants With Previously Untreated Follicular Lymphoma
- Investigative Clinical Research of Indiana, Noblesville
Набір учасниківФаза 3
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 11 вер. 2026 р. · NCT06091254SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)
- Indiana University, Indianapolis
Набір учасниківФаза 3
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 28 серп. 2026 р. · NCT05303519Study of Rondecabtagene Autoleucel in Aggressive Large B-Cell Lymphoma
- Indiana Blood and Marrow Transplantation, Indianapolis
Набір учасниківФаза 1/2
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 25 серп. 2026 р. · NCT05826535A Trial to Find Out if Odronextamab Combined With Lenalidomide is Safe and Works Better Than Rituximab Combined With Lenalidomide in Adult Participants With Follicular Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma
- Indiana University and Comprehensive Cancer Center, Indianapolis
Набір учасниківФаза 3
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 14 серп. 2026 р. · NCT06149286AS-1763 in Patients With Previously Treated CLL/SLL or Non-Hodgkin Lymphoma
- American Oncology Partners, Fort Wayne
Набір учасниківФаза 1
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 10 груд. 2025 р. · NCT05602363Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 5 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.