Головна › Реакція «трансплантат проти хазяїна» › Пенсільванія
Клінічні дослідження Реакція «трансплантат проти хазяїна» у штаті Пенсільванія
6 досліджень Реакція «трансплантат проти хазяїна» шукають учасників у центрах у штаті Пенсільванія.
Міста в штаті Пенсільванія
Офіційний текст дослідження (англійською)
Thiotepa-based Conditioning Regimen With De-escalated Post-graft Cyclophosphamide for Allogeneic Stem Cell Transplantation in Hematologic Malignancies
- UMPC Hillman Cancer Center, Pittsburgh
Набір учасниківФаза 1
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 18 серп. 2026 р. · NCT07565220A Study of Axatilimab at 3 Different Doses in Participants With Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)
- University of Pittsburgh Medical Center - Hillman Cancer Center, Pittsburgh
Набір учасниківФаза 2
Від 2 років і старше · Обої статі · Оновлено 16 черв. 2026 р. · NCT04710576A Study of Photobiomodulation (PBM) Therapy in People With Oral Graft-Versus-Host Disease (GVHD) After Stem Cell Transplant
- University of Pittsburgh Medical Center (Data Collection Only), Pittsburgh
Набір учасниківФаза 2
Від 4 років і старше · Обої статі · Оновлено 22 трав. 2026 р. · NCT05675930A Study of Tacrolimus/Methotrexate/Ruxolitinib Versus Post-Transplant Cyclophosphamide/Tacrolimus/Mycophenolate Mofetil in Non-Myeloablative/Reduced Intensity Conditioning Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation (BMT CTN 2203)
- University of Pennsylvania, Philadelphia
Набір учасниківФаза 3
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 20 трав. 2026 р. · NCT06615050Allogeneic HSCT With Low-Dose Post-Transplant Cyclophosphamide for GVHD Prevention
- Penn State Cancer Institute, Hershey
Набір учасниківФаза 2
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 3 квіт. 2026 р. · NCT06926595A Study to Evaluate Vimseltinib in Adults With Active Chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)
- UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh
Набір учасниківФаза 2
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 15 груд. 2025 р. · NCT06619561Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 5 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.