Клінічні дослідження Лейкоз у штаті Вірджинія
7 досліджень Лейкоз шукають учасників у центрах у штаті Вірджинія.
Міста в штаті Вірджинія
Офіційний текст дослідження (англійською)
Pivotal Open-label Phase 3 Clinical Study of QTX-2101 in Adult Patients With Acute Promyelocytic Leukemia
- Quetzal Site 3, Charlottesville
Набір учасниківФаза 3
Вік від 18 до 71 · Обої статі · Оновлено 23 вер. 2026 р. · NCT07504458Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
- University of Virginia Comprehensive Cancer Center, Charlottesville
Набір учасниківФаза 1
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 20 серп. 2026 р. · NCT06001788Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML
- University of Virginia School of Medicine, Charlottesville
- Virginia Cancer Specialists, Manassas
Набір учасниківФаза 3
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 20 серп. 2026 р. · NCT07007312AZD0486 as Monotherapy in B-cell Acute Lymphoblastic Leukaemia
- Research Site, Richmond
Набір учасниківФаза 1/2
Від 12 років і старше · Обої статі · Оновлено 19 серп. 2026 р. · NCT06137118A Study of DR-01 in Subjects With Large Granular Lymphocytic Leukemia or Cytotoxic Lymphomas
- Dren Investigational Site, Charlottesville
- Dren Investigational Site, Fairfax
Набір учасниківФаза 1/2
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 17 черв. 2026 р. · NCT05475925Effects of Dexrazoxane Hydrochloride on Biomarkers Associated With Cardiomyopathy and Heart Failure After Cancer Treatment
- Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center, Richmond
Набір учасниківСпостережне дослідження
Будь-який вік · Обої статі · Оновлено 18 трав. 2026 р. · NCT01790152SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Charlottesville
Набір учасниківСпостережне дослідження
Будь-який вік · Обої статі · Оновлено 28 жовт. 2025 р. · NCT03452774Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 2 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.