Головна › Міотонічна дистрофія
Клінічні дослідження Міотонічна дистрофія, що шукають учасників у США
19 досліджень Міотонічна дистрофія шукають учасників у центрах по всій території Сполучених Штатів.
Міста з найбільшою кількістю досліджень
- Richmond, VA8 досліджень
- Rochester, NY7 досліджень
- Boston, MA4 досліджень
- Los Angeles, CA4 досліджень
- Cedar Rapids, IA3 досліджень
- Gainesville, FL3 досліджень
За штатами
- Айова3 досліджень
- Вірджинія8 досліджень
- Каліфорнія5 досліджень
- Канзас4 досліджень
- Массачусетс4 досліджень
- Нью-Йорк8 досліджень
- Пенсільванія3 досліджень
- Північна Кароліна4 досліджень
- Техас3 досліджень
- Флорида3 досліджень
Нещодавно оновлені дослідження
Офіційний текст дослідження (англійською)
Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Basivarsen (DYNE-101) in Participants With Myotonic Dystrophy Type 1
Набір учасниківФаза 3
Від 16 років і старше · Обої статі · Оновлено 1 жовт. 2026 р. · NCT07486934A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Efficacy of SAR446268, an Adeno-associated Viral Vector-mediated Gene Therapy in Participants Aged 10 to 55 Years of Age With Non-congenital Myotonic Dystrophy Type 1
Набір учасниківФаза 1/2
Вік від 10 до 55 · Обої статі · Оновлено 21 вер. 2026 р. · NCT06844214Establishing Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1) Extension
Набір учасниківСпостережне дослідження
Вік від 18 до 70 · Обої статі · Оновлено 4 вер. 2026 р. · NCT07700225Trial Readiness and Endpoint Assessment in Pediatric Myotonic Dystrophy Extension
Набір учасниківСпостережне дослідження
Вік від 3 до 17 · Обої статі · Оновлено 11 серп. 2026 р. · NCT06747884Estab Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1)
Набір учасниківСпостережне дослідження
Вік від 18 до 70 · Обої статі · Оновлено 10 черв. 2026 р. · NCT03981575DMCRN-02-001: Assessing Pediatric Endpoints in DM1
Набір учасниківСпостережне дослідження
59 Months · Обої статі · Оновлено 10 черв. 2026 р. · NCT05224778Remote Assessments and Genetic Determinants of Congenital and Childhood Myotonic Dystrophy
Набір учасниківСпостережне дослідження
Вік від 0 до 17 · Обої статі · Оновлено 5 черв. 2026 р. · NCT07630389Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
Набір учасниківФаза 3
Вік від 4 до 18 · Чоловіки · Оновлено 27 трав. 2026 р. · NCT07608432Investigating Exercise in Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2)
Набір учасників
Вік від 18 до 70 · Обої статі · Оновлено 15 квіт. 2026 р. · NCT06716931Remote Assessments and Genetic Determinants of Myotonic Dystrophy
Набір учасниківСпостережне дослідження
Вік від 18 до 88 · Обої статі · Оновлено 1 квіт. 2026 р. · NCT07505342Study of ATX-01 in Participants With DM1
Набір учасниківФаза 1/2
Вік від 18 до 64 · Обої статі · Оновлено 10 лют. 2026 р. · NCT06300307Development of Quantitative Muscle Imaging as a Biomarker of Disease Endpoints in Myotonic Dystrophy
Набір учасниківСпостережне дослідженняЗапрошуємо здорових добровольців
Вік від 18 до 65 · Обої статі · Оновлено 23 січ. 2026 р. · NCT07362875Extracellular RNA Biomarkers of Myotonic Dystrophy
Набір учасниківСпостережне дослідженняЗапрошуємо здорових добровольців
Від 5 років і старше · Обої статі · Оновлено 24 лист. 2025 р. · NCT05020002Cerebrospinal Fluid Biomarkers of Myotonic Dystrophy
Набір учасниківСпостережне дослідження
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 24 лист. 2025 р. · NCT06075693Biomarker Development for Muscular Dystrophies
Набір учасниківСпостережне дослідженняЗапрошуємо здорових добровольців
Від 5 років і старше · Обої статі · Оновлено 24 лист. 2025 р. · NCT05019625Long-Term Development of Muscular Dystrophy Outcome Assessments
Набір учасниківСпостережне дослідження
Вік від 6 до 50 · Обої статі · Оновлено 18 лист. 2025 р. · NCT05989620Myotonic Dystrophy and Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Registry
Набір учасниківСпостережне дослідженняЗапрошуємо здорових добровольців
Будь-який вік · Обої статі · Оновлено 15 жовт. 2025 р. · NCT00082108Safety and Efficacy of Tideglusib in Congenital or Childhood Onset Myotonic Dystrophy
Набір учасниківФаза 2/3
Вік від 6 до 45 · Обої статі · Оновлено 28 трав. 2025 р. · NCT05004129Myotonic Dystrophy Family Registry
Набір учасниківСпостережне дослідження
Будь-який вік · Обої статі · Оновлено 21 лист. 2024 р. · NCT02398786Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 2 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.