Головна › Легенева емболія › Техас › San Antonio
Клінічні дослідження Легенева емболія у місті San Antonio, TX
4 досліджень Легенева емболія шукають учасників у центрах у місті San Antonio та околицях (в межах приблизно 30 миль). Відкрийте дослідження, щоб дізнатися про критерії відбору та як зв’язатися з командою дослідження.
Офіційний текст дослідження (англійською)
Шукаєте учасників для дослідження? Розмістіть його вгорі цієї сторінки — $99 за 30 днів →
REGN7508 Versus Acetylsalicylic Acid (ASA) for Venous Thromboprophylaxis After Total Knee Arthroplasty in Adult Participants
Набір учасниківФаза 3
- Flourish Research - San Antonio (Formerly Clinical Trials of Texas), San Antonio
The PERSEVERE Study
Набір учасників
- HCA Methodist Health San Antonio, San Antonio
Study of the Long-Term Safety and Outcomes of Treating Pulmonary Embolism With the Indigo Aspiration System
Набір учасниківСпостережне дослідження
- Methodist Hospital Metropolitan, San Antonio
Acute Pulmonary Embolism Treatment With the AlphaVac Multipurpose Mechanical Aspiration System and the AlphaReturn Blood Management System: Evaluation of Safety and Effectiveness
Набір учасників
- Methodist Healthcare, San Antonio
Дослідження Легенева емболія в інших містах
- Boston, MA11 досліджень
- New York City, NY8 досліджень
- Houston, TX4 досліджень
- Norfolk, VA4 досліджень
- Philadelphia, PA4 досліджень
- Miami, FL4 досліджень
- Atlanta, GA4 досліджень
- Cincinnati, OH4 досліджень
- Knoxville, TN3 досліджень
- San Diego, CA3 досліджень
- Pittsburgh, PA3 досліджень
- Tampa, FL3 досліджень
Інші дослідження в місті San Antonio
- Недрібноклітинний рак легень59 досліджень
- Колоректальний рак46 досліджень
- Рак молочної залози46 досліджень
- Метастатичний рак44 досліджень
- Рак (усі види)41 дослідження
- Ожиріння40 досліджень
- Діабет 2-го типу37 досліджень
- Надлишкова вага34 досліджень
- Рак яєчників31 дослідження
- Рак підшлункової залози31 дослідження
- Рак передміхурової залози28 досліджень
- Рак ендометрію27 досліджень
Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 5 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.