Головна › Синдром Ретта › Пенсільванія › Philadelphia
Клінічні дослідження Синдром Ретта у місті Philadelphia, PA
5 досліджень Синдром Ретта шукають учасників у центрах у місті Philadelphia та околицях (в межах приблизно 30 миль). Відкрийте дослідження, щоб дізнатися про критерії відбору та як зв’язатися з командою дослідження.
Офіційний текст дослідження (англійською)
Шукаєте учасників для дослідження? Розмістіть його вгорі цієї сторінки — $99 за 30 днів →
A Phase 3 Study of Fenfluramine Hydrochloride in Rett Syndrome
Набір учасниківФаза 3
- Ep0247 21003, Philadelphia
Rett Syndrome Registry
Набір учасниківСпостережне дослідження
- Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
To Investigate the Efficacy of Treatment With Oral NA-921 (Bionetide) Versus Placebo in Females With Rett Syndrome
Набір учасниківФаза 3
- Biomed Testing Facility #BIO-17-19104, Philadelphia
ATTUNE: A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Intrathecally-Administered ION440 in Participants With Methyl CpG Binding Protein 2 (MECP2) Duplication Syndrome (MDS)
Набір учасниківФаза 1/2
- Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
Neurophysiologic Biomarkers in Rett Syndrome
Набір учасниківСпостережне дослідженняЗапрошуємо здорових добровольців
- Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
Дослідження Синдром Ретта в інших містах
- Houston, TX5 досліджень
- Aurora, CO3 досліджень
- San Diego, CA3 досліджень
- Los Angeles, CA3 досліджень
- Boston, MA3 досліджень
- Baltimore, MD3 досліджень
- Nashville, TN3 досліджень
Інші дослідження в місті Philadelphia
- Рак (усі види)59 досліджень
- Рак молочної залози56 досліджень
- Недрібноклітинний рак легень51 дослідження
- Метастатичний рак46 досліджень
- Рак передміхурової залози44 досліджень
- Колоректальний рак44 досліджень
- Рак яєчників44 досліджень
- Рак легень36 досліджень
- Гострий мієлоїдний лейкоз34 досліджень
- Серцева недостатність31 дослідження
- Рак ендометрію28 досліджень
- Депресія26 досліджень
Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 6 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.