Головна › Стеатотична хвороба печінки › Північна Кароліна
Клінічні дослідження Стеатотична хвороба печінки у штаті Північна Кароліна
13 досліджень Стеатотична хвороба печінки шукають учасників у центрах у штаті Північна Кароліна.
Міста в штаті Північна Кароліна
Офіційний текст дослідження (англійською)
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With Compensated Cirrhosis Due to MASH
- 89bio Clinical Study Site, Asheville
- 89bio Clinical Study Site, Charlotte
- 89bio Clinical Study Site, Durham
- і ще 2
Набір учасниківФаза 3
Вік від 18 до 75 · Обої статі · Оновлено 5 жовт. 2026 р. · NCT06419374A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With MASH and Fibrosis (ENLIGHTEN-Fibrosis)
- 89bio Clinical Study Site, Charlotte
- 89bio Clinical Study Site, Durham
- 89bio Clinical Study Site, Fayetteville
- і ще 3
Набір учасниківФаза 3
Вік від 18 до 80 · Обої статі · Оновлено 5 жовт. 2026 р. · NCT06318169A Study to Investigate Safety and Efficacy of Efimosfermin Compared With Placebo in Adult Participants With Compensated Cirrhosis Due to Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis (MASH)
- GSK Investigational Site, Morehead City
Набір учасниківФаза 3
Вік від 18 до 75 · Обої статі · Оновлено 30 вер. 2026 р. · NCT07704892Liver Cirrhosis Network Rosuvastatin Efficacy and Safety for Cirrhosis in the United States
- Duke Liver Center, Durham
Набір учасниківФаза 2
Вік від 18 до 75 · Обої статі · Оновлено 28 вер. 2026 р. · NCT05832229A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (SYNERGY-Outcomes)
- Duke University - Main Hospital and Clinics, Durham
- Monroe Biomedical Research, Monroe
- Carteret Medical Group, Morehead City
Набір учасниківФаза 3
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 22 вер. 2026 р. · NCT07165028A Study Evaluating Efruxifermin in Subjects With Compensated Cirrhosis Due to NASH/MASH
- Akero Clinical Study Site, Chapel Hill
- Akero Clinical Study Site, Charlotte
- Akero Clinical Study Site, Charlotte
- і ще 5
Набір учасниківФаза 3
Вік від 18 до 80 · Обої статі · Оновлено 21 вер. 2026 р. · NCT06528314A Clinical Study to Investigate the Safety and Tolerability of Efimosfermin Alfa Injection in Participants With Known or Suspected F2- or F3-stage MASH
- GSK Investigational Site, Morehead City
Набір учасниківФаза 3
Вік від 18 до 75 · Обої статі · Оновлено 17 вер. 2026 р. · NCT07221188A Study of a Thyroid Hormone Receptor Beta Isoform (THRβ) Agonist and an Semicarbazide Sensitive Amine Oxidase (SSAO) Inhibitor, Alone and in Combination, in Adults With Presumed Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis (MASH)
- Coastal Research Institute, Fayetteville
Набір учасниківФаза 2
Вік від 18 до 75 · Обої статі · Оновлено 9 вер. 2026 р. · NCT07288138A Study to Investigate the Safety and Efficacy of GSK4532990 Compared With Placebo in Adult Participants Aged 18 to 70 Years With Alcohol-related Liver Disease
- GSK Investigational Site, Chapel Hill
Набір учасниківФаза 2
Вік від 18 до 70 · Обої статі · Оновлено 3 серп. 2026 р. · NCT06613698A Pivotal Clinical Study to Investigate Efimosfermin Alfa in Participants With Biopsy-confirmed F2- or F3-stage MASH
- GSK Investigational Site, Fayetteville
- GSK Investigational Site, Morehead City
Набір учасниківФаза 3
Вік від 18 до 75 · Обої статі · Оновлено 27 лип. 2026 р. · NCT07221227A Study of Efimosfermin Alfa in Participants With Biopsy-confirmed Cirrhosis (Compensated) Due to MASH
- GSK Investigational Site, Fayetteville
- GSK Investigational Site, Wilson
Набір учасниківФаза 2
Вік від 18 до 75 · Обої статі · Оновлено 8 лип. 2026 р. · NCT06920043Androgens and NAFLD Longitudinal Cohort Study
- Duke University, Durham
Набір учасниківСпостережне дослідження
Вік від 18 до 42 · Жінки · Оновлено 13 квіт. 2026 р. · NCT06124261Siemens Biomarker Multi-modality
- Duke University Medical Center, Durham
Набір учасників
Від 18 років і старше · Обої статі · Оновлено 3 квіт. 2026 р. · NCT07495332Джерело: ClinicalTrials.gov, дані отримано 6 жовт. 2026 р.. Кожне дослідження має власні критерії відбору; команда дослідження визначає, хто може в ньому брати участь.