首頁 › 肌萎縮性側索硬化症 › 加州 › San Diego
San Diego, CA 的 肌萎縮性側索硬化症 臨床試驗
10 項針對 肌萎縮性側索硬化症 的研究正在 San Diego(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。
官方研究文本(英文)
正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →
A Study to Investigate the Safety and Pharmacodynamics of a Single Intrathecal Injection (IT) of INS1202 in Participants With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
招募中1 期
- USA004, La Jolla · 距離 11 英里
RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses
招募中2 期
- Kadima Neuropsychiatry Institute, San Diego
Study is to Assess the Safety and Tolerability of VTx-002 in Participants With ALS
招募中1/2 期
- University of California San Diego Medical Center, San Diego
Usnoflast Neuromuscular Investigation for Treatment Efficacy in Amyotrophic Lateral Sclerosis
招募中2 期
- Zydus US015, La Jolla · 距離 11 英里
ASSESS ALL ALS Study
招募中觀察性研究歡迎健康志工
- University of California San Diego, La Jolla · 距離 11 英里
PREVENT ALL ALS Study
招募中觀察性研究歡迎健康志工
- University of California San Diego, La Jolla · 距離 11 英里
ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD)
招募中觀察性研究歡迎健康志工
- University of California, San Diego, San Diego
PHENOGENE-1A (Cromolyn) Treatment in Patients With Mild to Moderate ALS
招募中2 期
- University of California San Diego, La Jolla · 距離 11 英里
AMX0114 in Adult Participants With Amyotrophic Lateral Sclerosis
招募中1 期
- University of California, San Diego, La Jolla · 距離 11 英里
Target ALS Biomarker Study; Longitudinal Biofluids, Clinical Measures, and At Home Measures
招募中觀察性研究歡迎健康志工
- University of California San Diego, San Diego
其他城市的 肌萎縮性側索硬化症 試驗
- Boston, MA19 項研究
- Philadelphia, PA14 項研究
- Jacksonville, FL13 項研究
- Baltimore, MD13 項研究
- New York City, NY11 項研究
- San Francisco, CA10 項研究
- Chicago, IL10 項研究
- St. Louis, MO9 項研究
- Phoenix, AZ8 項研究
- Dallas, TX8 項研究
- Atlanta, GA8 項研究
- Durham, NC7 項研究
San Diego 的其他研究
- 非小細胞肺癌48 項研究
- 乳癌42 項研究
- 癌症(所有類型)32 項研究
- 前列腺癌31 項研究
- 轉移性癌症30 項研究
- 大腸直腸癌25 項研究
- 卵巢癌24 項研究
- 胰臟癌24 項研究
- 心臟衰竭23 項研究
- 肥胖症23 項研究
- 肺癌23 項研究
- 憂鬱症21 項研究
資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月7日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。