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伊利諾 的 動脈硬化 臨床試驗

8 項針對 動脈硬化 的研究正在 伊利諾 各地點尋找參與者。

伊利諾 的城市

官方研究文本(英文)

A Study of Clazakizumab (LY5724886) in Adults With Elevated hsCRP and at Increased Risk for Cardiovascular Event

  • Accellacare - DuPage, Lombard
招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月30日 · NCT07783802

Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)

  • Great Lakes Clinical Trials - Ravenswood, Chicago
  • Clinical Investigation Specialists, Gurnee
  • Accellacare - DuPage, Lombard
  • 還有 2 項
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月24日 · NCT07157774

Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity

  • Endeavor Health-Northwest Community Healthcare, Arlington Heights
  • Eagle Clinical Research, Chicago
  • University of Chicago, Chicago
  • 還有 2 項
招募中3 期
45 至 99 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT07037433

A Phase 2b Clinical Trial of YN001 in Adults With Coronary Atherosclerosis

  • Southern Illinois University School of Medicine, Springfield
招募中2 期
18 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT07521007

A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event

  • Research Site, Arlington Heights
  • Research Site, Chicago
  • Research Site, Chicago
  • 還有 5 項
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月24日 · NCT07000357

Lp(a) Lowering Study of Pelacarsen (TQJ230) With Background Inclisiran in Participants With Elevated Lp(a) and Established ASCVD

  • Advocate Lutheran General Childrens Hospital, Park Ridge
招募中3 期
18 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月7日 · NCT06813911

Pelacarsen Roll-over Extension Program

  • Chicago Clinical Research Inst, Chicago
招募中3 期
18 至 100 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月29日 · NCT06875973

Investigation of Metformin in Pre-Diabetes on Atherosclerotic Cardiovascular OuTcomes

  • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL, Hines
招募中4 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年12月17日 · NCT02915198

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。