🔎 Trials Near Me

首頁 › B細胞淋巴瘤 › 明尼蘇達

明尼蘇達 的 B細胞淋巴瘤 臨床試驗

12 項針對 B細胞淋巴瘤 的研究正在 明尼蘇達 各地點尋找參與者。

明尼蘇達 的城市

官方研究文本(英文)

A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )

  • Mayo Clinic - Rochester, Rochester
招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT07101328

Surovatamig (AZD0486) as Monotherapy in Participants With Relapsed/Refractory (R/R) B-cell NHL

  • Research Site, Rochester
招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月11日 · NCT06526793

A Study to Investigate Safety and Effectiveness of Tacabrutideg (BGB-16673) in Combination With Other Agents in Participants With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies

  • Mayo Clinic Rochester, Rochester
招募中1/2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月11日 · NCT06634589

A Phase I/II Study of AZD4512 Monotherapy or in Combination With Anticancer Agents in Participants With Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • Research Site, Rochester
招募中1/2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月28日 · NCT07123454

A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy

  • Mayo Clinic Rochester, Rochester
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月4日 · NCT07188558

DALY II USA/ MB-CART2019.1 for DLBCL

  • Mayo Clinic, Rochester
招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年7月13日 · NCT04792489

CD19-Directed CAR-T Cell Therapy for the Treatment of Relapsed/Refractory B Cell Malignancies

  • Mayo Clinic in Rochester, Rochester
招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年6月9日 · NCT04892277

BAFFR-targeting CAR T Cells for Patients With Relapsed or Refractory B-NHL

  • University of Minnesota, Minneapolis
招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年11月20日 · NCT05370430

Family Study of Lymphoproliferative Disorders

  • Mayo Clinic, Rochester
招募中觀察性研究歡迎健康志工
18 至 100 歲 · 所有性別 · 更新於 2025年10月14日 · NCT00626496

Tagraxofusp in Pediatric Patients With Relapsed or Refractory CD123 Expressing Hematologic Malignancies

  • Children's Hospital and Clinics of Minnesota, Minneapolis
招募中1 期
1 至 21 歲 · 所有性別 · 更新於 2024年12月6日 · NCT05476770

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。