西維吉尼亞州 的 心血管疾病 臨床試驗
10 項針對 心血管疾病 的研究正在 西維吉尼亞州 各地點尋找參與者。
西維吉尼亞州 的城市
官方研究文本（英文）
ELEVATE-HFpEF Clinical Study
- Charleston Area Medical Center (CAMC) Memorial Hospital, Charleston
招募中
40 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月2日 · NCT06678841EASi-PROTKT™ - A Study to Test Vicadrostat (BI 690517) Taken Together With Empagliflozin in People With Type 2 Diabetes, High Blood Pressure, and Cardiovascular Disease
- Frontier Clinical Research, LLC - Morgantown, Morgantown
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月30日 · NCT07064473An Open Label Extension (OLE) Study (Following Completion of CTQJ230A12301) to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
- West Virginia University Hospital, Morgantown
招募中3 期
18 至 100 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月4日 · NCT07517263Safety and Clinical Performance of the Freesolve Resorbable Magnesium Scaffold (RMS) System in Subjects With Coronary Artery Lesions
- Charleston Area Medical Center, Charleston
招募中
18 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月31日 · NCT07258290A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event
- Research Site, Morgantown
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月24日 · NCT07000357PROACTIVE-HF-2 Trial Heart Failure NYHA Class II and III
- West Virginia University, Morgantown
招募中
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年6月29日 · NCT05934487Study to Evaluate Efficacy and Safety of Inclisiran in Children With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia
- West Virginia Childrens Hospital, Morgantown
- West Virginia Childrens Hospital, Morgantown
招募中3 期
6 至 11 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年5月15日 · NCT06597019MagicTouch™Sirolimus-Coated Balloon for Treatment of Coronary Artery Lesions in Small Vessels
- West Virginia University Heart & Vascular Institute, Morgantown
招募中
18 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2025年9月11日 · NCT06271590MagicTouch for Treatment of In-Stent Restenosis in Coronary Artery Lesions
- West Virginia University and Vascular Institute, Morgantown
招募中
18 至 110 歲 · 所有性別 · 更新於 2025年2月25日 · NCT05908331資料來源：ClinicalTrials.gov，擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準；由研究團隊決定參與者資格。