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美國各地招募中的 慢性期骨髓性白血病 臨床試驗
11 項針對 慢性期骨髓性白血病 的研究正在美國各地點招募參與者。
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官方研究文本（英文）
Ponatinib Hydrochloride as Second Line Therapy in Treating Patients With Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase Resistant or Intolerant to Imatinib Mesylate, Dasatinib, or Nilotinib
招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月16日 · NCT01746836Study of Olverembatinib (HQP1351) in Patients With CML-CP
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月15日 · NCT06423911Protocol Number: HJKC3-0003. Treatment Free Remission After Asciminib Based Therapy in Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) Patients Who Relapsed After a Prior Attempt at TKI Discontinuation
招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月25日 · NCT04838041Personalized NK Cell Therapy in CBT
招募中2 期
15 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月30日 · NCT02727803A Vaccine (CMV-MVA Triplex Vaccine) for the Enhancement of CMV-Specific Immunity and the Prevention of CMV Viremia in Patients Undergoing Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant
招募中1 期歡迎健康志工
18 至 75 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月28日 · NCT07020533A Real-world Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patient Disease Registry to Describe Patient Experience and Clinical Outcomes Among Patients With CML Receiving Approved First or Second Line Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) Therapy
招募中觀察性研究
18 至 100 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月20日 · NCT07091019Registry of Older Patients With Cancer
招募中觀察性研究
65 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年6月29日 · NCT01137825MCW Alpha/Beta T-Cell and B-Cell Depletion With Targeted ATG Dosing
招募中
0 至 25 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年5月13日 · NCT05794880A Phase 1a/1b Study of ELVN-001 for the Treatment Chronic Myeloid Leukemia
招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年4月1日 · NCT05304377Impact of Personality on Adherence to Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy in Pts w/Chronic Myeloid Leukemia
招募中觀察性研究
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年3月10日 · NCT06229860A Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of TERN-701 in Participants With Chronic Myeloid Leukemia (CARDINAL)
招募中1/2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年1月12日 · NCT06163430資料來源：ClinicalTrials.gov，擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準；由研究團隊決定參與者資格。