密蘇里 的 慢性阻塞性肺病 臨床試驗
7 項針對 慢性阻塞性肺病 的研究正在 密蘇里 各地點尋找參與者。
密蘇里 的城市
官方研究文本（英文）
Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype
- University of Missouri Health Care - Children's Hospital- Site Number : 8400150, Columbia
- Hannibal Regional Healthcare System- Site Number : 8400035, Hannibal
- Washington University- Site Number : 8400144, St Louis
招募中3 期
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT07190222Nebulizer Versus Handheld Maintenance Therapy for Patients With COPD
- Midwest Chest Consultants, P.C., Saint Charles
招募中4 期
60 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月14日 · NCT07816835A Study to Investigate the Effect of AZD6793 in Participants With Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Research Site, Chesterfield
- Research Site, Hannibal
- Research Site, St Louis
- 還有 1 項
招募中2 期
40 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月9日 · NCT07082738A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00007)
- Research Site, Hannibal
招募中3 期
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT06878261A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00006)
- Research Site, St Louis
招募中3 期
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT06883305A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Washington University School of Medicine, St Louis
- Barnes-Jewish Hospital Investigational Drug Service, St Louis
- Barnes-Jewish Hospital, St Louis
- 還有 2 項
招募中2/3 期
35 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月31日 · NCT07363694A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Research Site, St Louis
招募中3 期
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月26日 · NCT06283966資料來源：ClinicalTrials.gov，擷取日期 2026年10月2日。各研究自行設定資格標準；由研究團隊決定參與者資格。