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Houston, TX 的 慢性阻塞性肺病 臨床試驗

15 項針對 慢性阻塞性肺病 的研究正在 Houston(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

招募中3 期
  • Research Site, Houston
  • Research Site, Houston
  • Research Site, Houston
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月2日 · NCT06283966

Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype

招募中3 期
  • Se Houston- Site Number : 8400120, Houston
  • Aavon Clinical Trials, Llc- Site Number : 8400166, Houston
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT07190222

A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Moderate-to-Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

招募中2 期
  • Baylor College of Medicine Medical Center, Houston
40 至 75 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月25日 · NCT07759245

Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Characterized by an Eosinophilic Phenotype

招募中3 期
  • Trio Clinical Trials- Site Number : 8400106, Houston
  • HDH Research- Site Number : 8400104, Houston
  • Baylor College of Medicine- Site Number : 8400076, Houston
  • 還有 2 項
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT07190209

A Study to Investigate the Effect of AZD6793 in Participants With Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

招募中2 期
  • Research Site, Houston
40 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月9日 · NCT07082738

Clinical Trial of Omalizumab for Allergen Sensitized and Exposed Individuals With COPD

招募中2 期
  • Baylor College of Medicine, Houston
40 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月4日 · NCT07059091

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00007)

招募中3 期
  • Research Site, Houston
  • Research Site, Houston
  • Research Site, Houston
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT06878261

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00006)

招募中3 期
  • Research Site, Houston
  • Research Site, Houston
  • Research Site, Humble · 距離 17 英里
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT06883305

A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

招募中2/3 期
  • Greater Heights & Memorial Pulmonary and Sleep, Houston
  • Houston Pulmonary Sleep and Allergy Associates, Houston
35 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月31日 · NCT07363694

STRIVE Post-Market Registry Study

招募中觀察性研究
  • University of Texas Health Science Center at Houston, Houston
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月3日 · NCT04302272

eValuating the Efficacy and Safety of InitiatinG depemokImab earLy therApy iN Chronic Obstructive Pulmonary Disorder (COPD) With Type 2 Inflammation

招募中3 期
  • GSK Investigational Site, Houston
  • GSK Investigational Site, Houston
  • GSK Investigational Site, Houston
40 至 75 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月28日 · NCT07177339

Bronchoscopic RElease of Air Trapped in Hyperinflated Emphysematous Lung - Study 3

招募中
  • Houston Methodist/Primary Critical Care, Houston
40 至 84 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年4月24日 · NCT06891755

Depemokimab as an Extended treatmeNt Duration Biologic in Adults With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Type 2 Inflammation (ENDURA-2)

招募中3 期
  • GSK Investigational Site, Houston
40 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年4月9日 · NCT06961214

Clinical Validation of Freenome Multiomics Blood Test for Lung Cancer Screening

招募中觀察性研究
  • Horizon Clinical Research Group, Houston
50 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年8月5日 · NCT06122077

myAirvo 3 (High Flow Nasal Therapy; HFNT) for COPD Patients in the Home

招募中
  • Respire Research Institute, Houston
30 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年2月6日 · NCT05204888

其他城市的 慢性阻塞性肺病 試驗

Houston 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。