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Columbus, OH 的 瀰漫性大B細胞淋巴瘤 臨床試驗
9 項針對 瀰漫性大B細胞淋巴瘤 的研究正在 Columbus(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。
官方研究文本(英文)
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Testing the Effectiveness of a Combination Targeted Therapy (ViPOR) for Patients With Relapsed and/or Refractory Aggressive B-cell Lymphoma
招募中2 期
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus
A Study of LY4584180 in Adult Participants With Previously Treated Blood Cancers
招募中1 期
- The Ohio State University (OSU), Columbus
Epcoritamab Plus Ibrutinib for the Treatment of Relapsed or Refractory Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma
招募中1/2 期
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus
Gene Therapy for CD19-Positive Hematologic Malignancies (SENTRY-CD19)
招募中1/2 期
- The Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus
DALY II USA/ MB-CART2019.1 for DLBCL
招募中2 期
- The Ohio State University Wexner Medical Center James Cancer, Columbus
Immune Cell Therapy (CAR-T) for the Treatment of Patients With HIV and B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma
招募中1 期
- The Ohio state University, Columbus
Study of Oral Administration of LP-168 in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Malignancies.
招募中1 期
- Ohio State University, Columbus
A Study of AC676 for the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Malignancies
招募中1 期
- The Ohio State University - The James Cancer Hospital and Solove Research Institute, Columbus
Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination With Acalabrutinib in Subjects With R/R DLBCL or R/R CLL
招募中1/2 期
- The Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus
其他城市的 瀰漫性大B細胞淋巴瘤 試驗
- New York City, NY21 項研究
- Baldwin Park, CA19 項研究
- Chicago, IL18 項研究
- Houston, TX17 項研究
- Los Angeles, CA17 項研究
- Boston, MA16 項研究
- Milwaukee, WI16 項研究
- Nashville, TN15 項研究
- Portland, OR15 項研究
- Philadelphia, PA15 項研究
- Durham, NC14 項研究
- Dallas, TX13 項研究
Columbus 的其他研究
- 非小細胞肺癌56 項研究
- 乳癌39 項研究
- 卵巢癌39 項研究
- 癌症(所有類型)38 項研究
- 肺癌37 項研究
- 急性髓系白血病35 項研究
- 慢性淋巴性白血病28 項研究
- 轉移性癌症27 項研究
- 子宮內膜癌25 項研究
- 大腸直腸癌24 項研究
- 前列腺癌24 項研究
- 多發性骨髓瘤24 項研究
資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。