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Charlottesville, VA 的 瀰漫性大B細胞淋巴瘤 臨床試驗
7 項針對 瀰漫性大B細胞淋巴瘤 的研究正在 Charlottesville（約 30 英里範圍內）及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。
官方研究文本（英文）
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Consolidation of First-Line MRD+ Remission With Cema-cel in Patients With LBCL
招募中2 期
- University of Virginia, Charlottesville
Testing the Effectiveness of a Combination Targeted Therapy (ViPOR) for Patients With Relapsed and/or Refractory Aggressive B-cell Lymphoma
招募中2 期
- University of Virginia Cancer Center, Charlottesville
A Study to Evaluate Zilovertamab Vedotin (MK-2140) Combination With Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (R-CHP) Versus Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Participants With Previously Untreated DLBCL (MK-2140-010)
招募中3 期
- University of Virginia Cancer Center ( Site 0138), Charlottesville
A Study of Tulmimetostat DZR123 (CPI-0209) in Patients With Advanced Solid Tumors and Lymphomas
招募中1/2 期
- University of Virginia Health System, Charlottesville
Safety and Efficacy of Epcoritamab With Gemcitabine, Dexamethasone, and Cisplatin (GDP) Salvage Chemotherapy in Relapsed Refractory Large B-cell Lymphoma
招募中2 期
- University of Virginia Health System, Charlottesville
Testing the Combination of Anti-cancer Drugs Mosunetuzumab, Polatuzumab Vedotin, and Lenalidomide for the Treatment of Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
招募中1 期
- University of Virginia Cancer Center, Charlottesville
A Study of NX-1607 in Adults With Advanced Malignancies
招募中1 期
- University of Virginia, Charlottesville
其他城市的 瀰漫性大B細胞淋巴瘤 試驗
- New York City, NY21 項研究
- Baldwin Park, CA19 項研究
- Chicago, IL18 項研究
- Houston, TX17 項研究
- Los Angeles, CA17 項研究
- Boston, MA16 項研究
- Milwaukee, WI16 項研究
- Nashville, TN15 項研究
- Portland, OR15 項研究
- Philadelphia, PA15 項研究
- Durham, NC14 項研究
- Dallas, TX13 項研究
Charlottesville 的其他研究
- 非小細胞肺癌21 項研究
- 急性髓系白血病16 項研究
- 前列腺癌15 項研究
- 轉移性癌症13 項研究
- 子宮內膜癌13 項研究
- 癌症（所有類型）13 項研究
- 肺癌13 項研究
- 心臟衰竭11 項研究
- 卵巢癌10 項研究
- 大腸直腸癌10 項研究
- 第一型糖尿病9 項研究
- 乳癌9 項研究
資料來源：ClinicalTrials.gov，擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準；由研究團隊決定參與者資格。