加州 的 過度嗜睡症 臨床試驗
8 項針對 過度嗜睡症 的研究正在 加州 各地點尋找參與者。
加州 的城市
官方研究文本（英文）
A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)
- Stanford Center for Sleep Medicine, Redwood City
- Trial Site Solutions, San Ramon
- Santa Monica Clinical Trials, Santa Monica
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月14日 · NCT07500090A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1
- Alkermes Investigational Site, Los Angeles
招募中3 期
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT07455383A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2
- Alkermes Investigational Site, Los Angeles
招募中3 期
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT07502443A Study of Pitolisant in Patients With Prader-Willi Syndrome
- Santa Monica Clinical Trials, Los Angeles
- Center of Excellence in Diabetes and Endocrinology, Sacramento
- Rady Children's Hospital - Scan Diego, San Diego
招募中3 期
6 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月25日 · NCT06366464A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
- Alkermes Investigational Site, Los Angeles
- Alkermes Investigator Site, San Francisco
- Alkermes Investigational Site, Stanford
招募中2/3 期
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月7日 · NCT06767683Clinical Assessment of Response in the Treatment of Depression With Daytime Sleepiness Using Solriamfetol
- Clinical Research Site, Bellflower
- Clinical Research Site, Chino
- Clinical Research Site, Glendale
- 還有 7 項
招募中3 期
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月24日 · NCT07484217Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder (SUSTAIN)
- Clinical Research Site, Anaheim
- Clinical Research Site, Cerritos
- Clinical Research Site, Huntington Beach
- 還有 2 項
招募中3 期
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月24日 · NCT06568367A Long-term Extension Study of ORX750 in Participants With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
- Santa Ana, California, Santa Ana
招募中2 期
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年4月16日 · NCT07096674資料來源：ClinicalTrials.gov，擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準；由研究團隊決定參與者資格。