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Cincinnati, OH 的 過度嗜睡症 臨床試驗
9 項針對 過度嗜睡症 的研究正在 Cincinnati（約 30 英里範圍內）及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。
官方研究文本（英文）
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A Study to Investigate the Effects of Cleminorexton Compared With Placebo in the Treatment of Participants With Central Disorders of Hypersomnolence
招募中2/3 期
- Cincinnati, Ohio, Cincinnati
A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)
招募中3 期
- Intrepid Research, Cincinnati
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1
招募中3 期
- Alkermes Investigational Site, Cincinnati
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2
招募中3 期
- Alkermes Investigational Site, Cincinnati
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1 (Brilliance NT1 - 304)
招募中3 期
- Alkermes Investigational Site, Cincinnati
A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
招募中2/3 期
- Alkermes Investigational Site, Cincinnati
- Alkermes Investigational Site, Cincinnati
Clinical Assessment of Response in the Treatment of Depression With Daytime Sleepiness Using Solriamfetol
招募中3 期
- Clinical Research Site, Cincinnati
- Clinical Research Site, Cincinnati
Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder (SUSTAIN)
招募中3 期
- Clinical Research Site, Cincinnati
- Clinical Research Site, Cincinnati
A Long-term Extension Study of ORX750 in Participants With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
招募中2 期
- Cincinnati, Ohio, Cincinnati
其他城市的 過度嗜睡症 試驗
- San Antonio, TX9 項研究
- Atlanta, GA9 項研究
- Miami, FL8 項研究
- Charlotte, NC8 項研究
- Austin, TX7 項研究
- Orlando, FL7 項研究
- Sugar Land, TX7 項研究
- Columbia, SC7 項研究
- Brandon, FL6 項研究
- Los Angeles, CA5 項研究
- Macon, GA5 項研究
- Reading, PA5 項研究
Cincinnati 的其他研究
- 非小細胞肺癌35 項研究
- 癌症（所有類型）27 項研究
- 乳癌25 項研究
- 心臟衰竭24 項研究
- 大腸直腸癌21 項研究
- 轉移性癌症21 項研究
- 急性髓系白血病20 項研究
- 卵巢癌19 項研究
- 肥胖症19 項研究
- 肺癌19 項研究
- 前列腺癌18 項研究
- 黑色素瘤17 項研究
資料來源：ClinicalTrials.gov，擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準；由研究團隊決定參與者資格。