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南卡羅來納州 的 過度嗜睡症 臨床試驗

9 項針對 過度嗜睡症 的研究正在 南卡羅來納州 各地點尋找參與者。

南卡羅來納州 的城市

官方研究文本(英文)

A Study to Investigate the Effects of Cleminorexton Compared With Placebo in the Treatment of Participants With Central Disorders of Hypersomnolence

  • Columbia, South Carolina, Columbia
招募中2/3 期
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月2日 · NCT07598708

A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)

  • Lowcountry Lung and Critical Care, PA, Charleston
  • Bogan Sleep Consultants, LLC, Columbia
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月14日 · NCT07500090

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1

  • Alkermes Investigational Site, Columbia
招募中3 期
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT07455383

A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Samelisant in Patients With Narcolepsy (AWAKE)

  • Bogan Sleep Consultants, Columbia
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT07540364

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2

  • Alkermes Investigational Site, Columbia
招募中3 期
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT07502443

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1 (Brilliance NT1 - 304)

  • Alkermes Investigational Site, Colombia
招募中3 期
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT07540897

A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia

  • Alkermes Investigational Site, Columbia
招募中2/3 期
18 至 70 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月7日 · NCT06767683

Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder (SUSTAIN)

  • Clinical Research Site, Charleston
  • Clinical Research Site, Columbia
招募中3 期
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月24日 · NCT06568367

A Long-term Extension Study of ORX750 in Participants With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia

  • North Charleston, South Carolina, North Charleston
招募中2 期
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年4月16日 · NCT07096674

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。