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Grand Rapids, MI 的 子宮內膜癌 臨床試驗

18 項針對 子宮內膜癌 的研究正在 Grand Rapids(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

Testing the Addition of an Antiangiogenic Drug (Bevacizumab) to Chemotherapy (Carboplatin and Paclitaxel) Combined With Immunotherapy (Pembrolizumab) for pMMR, TP53 Mutated Endometrial Cancer

招募中3 期
  • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital, Grand Rapids
  • Trinity Health Grand Rapids Hospital, Grand Rapids
18 歲及以上 · 女性 · 更新於 2026年10月5日 · NCT07198074

Targeted Therapy Directed by Genetic Testing in Treating Patients With Locally Advanced or Advanced Solid Tumors, The ComboMATCH Screening Trial

招募中2 期
  • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital, Grand Rapids
  • Trinity Health Grand Rapids Hospital, Grand Rapids
所有年齡 · 所有性別 · 更新於 2026年10月5日 · NCT05564377

A Study of PHST001 in Advanced Solid Tumors

招募中1 期
  • START Center for Cancer Research - Midwest, Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月5日 · NCT06840886

A Phase 1 Study of PLN-101095 in Adults With Advanced or Metastatic Solid Tumors

招募中1 期
  • South Texas Accelerated Research Therapeutics (START), Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月2日 · NCT06270706

177Lu-BetaBart in Patients With Relapsed/Refractory, Locally Advanced Inoperable, or Metastatic Solid Tumors

招募中1/2 期
  • BAMF Health, Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT07189871

Testing Nivolumab With or Without Ipilimumab in Deficient Mismatch Repair System (dMMR) Recurrent Endometrial Carcinoma

招募中2 期
  • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital, Grand Rapids
18 歲及以上 · 女性 · 更新於 2026年9月28日 · NCT05112601

Study of Dato-DXd as Monotherapy and in Combination With Anti-cancer Agents in Patients With Advanced Solid Tumours (TROPION-PanTumor03)

招募中2 期
  • Research Site, Grand Rapids
18 至 130 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月23日 · NCT05489211

A Study of LY4257496 in Participants With Cancer (OMNIRAY)

招募中1 期
  • BAMF Health Inc., Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT07114601

Study of Elironrasib and Daraxonrasib as Monotherapies and Combination Therapy in Participants With Advanced KRAS G12C Mutant Solid Tumors

招募中1/2 期
  • START Midwest, Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT06128551

ORACLE: Observation of ResiduAl Cancer With Liquid Biopsy Evaluation

招募中觀察性研究
  • Cancer & Hematology Centers of Western Michigan, Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月14日 · NCT05059444

Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S Compared to Treatment of Investigator's Choice in Participants With Endometrial Cancer

招募中3 期
  • Corewell Health, Grand Rapids
18 歲及以上 · 女性 · 更新於 2026年9月9日 · NCT07166094

A Study of Sofe-M in Participants With Selected Advanced Solid Tumors

招募中1 期
  • South Texas Accelerated Research Therapeutics (START) Midwest, Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月4日 · NCT06400472

A Study of MGC026 in Participants With Advanced Solid Tumors

招募中1 期
  • START Midwest, Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月11日 · NCT06242470

Study Evaluating the Safety and Efficacy of HWK-007, a PTK7-directed Antibody Drug Conjugate in Participants With Advanced Solid Tumors

招募中1 期
  • START - Midwest, Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月5日 · NCT07444814

Rinatabart Sesutecan (Rina-S, PRO1184, GEN1184) for Advanced Solid Tumors (GCT1184-01/ PRO1184-001)

招募中1/2 期
  • START Midwest, Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月4日 · NCT05579366

First-in-Human Study of Tersolisib (STX-478) as Monotherapy and in Combination With Other Antineoplastic Agents in Participants With Advanced Solid Tumors

招募中1/2 期
  • START Midwest, Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年7月7日 · NCT05768139

A Study of Lorigerlimab in Participants With Advanced Solid Tumors

招募中2 期
  • START Midwest, Grand Rapids
18 歲及以上 · 女性 · 更新於 2026年6月2日 · NCT06730347

A Study of MT-4561 in Patients With Various Advanced Solid Tumors

招募中1/2 期
  • START Midwest, Grand Rapids
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年12月11日 · NCT06943521

其他城市的 子宮內膜癌 試驗

Grand Rapids 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。