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Saint Paul, MN 的 子宮內膜癌 臨床試驗
6 項針對 子宮內膜癌 的研究正在 Saint Paul（約 30 英里範圍內）及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。
官方研究文本（英文）
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Testing the Addition of an Antiangiogenic Drug (Bevacizumab) to Chemotherapy (Carboplatin and Paclitaxel) Combined With Immunotherapy (Pembrolizumab) for pMMR, TP53 Mutated Endometrial Cancer
招募中3 期
- Regions Hospital, Saint Paul
- United Hospital, Saint Paul
- Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury, Woodbury · 距離 7 英里
Targeted Therapy Directed by Genetic Testing in Treating Patients With Locally Advanced or Advanced Solid Tumors, The ComboMATCH Screening Trial
招募中2 期
- Regions Hospital, Saint Paul
- United Hospital, Saint Paul
- Saint John's Hospital - Healtheast, Maplewood · 距離 5 英里
A Study of HER3-DXd in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
招募中2 期
- Health Partners Cancer Center at Regions Hospital, Saint Paul
Testing Nivolumab With or Without Ipilimumab in Deficient Mismatch Repair System (dMMR) Recurrent Endometrial Carcinoma
招募中2 期
- Regions Hospital, Saint Paul
- United Hospital, Saint Paul
Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S Compared to Treatment of Investigator's Choice in Participants With Endometrial Cancer
招募中3 期
- USOR - Minnesota Oncology-Maplewood Clinic, Maplewood · 距離 5 英里
- USOR - Minnesota Oncology/ Maplewood Clinic, Maplewood · 距離 5 英里
- USOR - Minnesota Oncology/ Woodbury Clinic, Woodbury · 距離 7 英里
Rinatabart Sesutecan (Rina-S, PRO1184, GEN1184) for Advanced Solid Tumors (GCT1184-01/ PRO1184-001)
招募中1/2 期
- USOR Minnesota Oncology Hematology, Maplewood · 距離 5 英里
其他城市的 子宮內膜癌 試驗
- Houston, TX68 項研究
- New York City, NY52 項研究
- Boston, MA50 項研究
- Arlington, VA39 項研究
- Nashville, TN38 項研究
- Los Angeles, CA34 項研究
- St. Louis, MO29 項研究
- Philadelphia, PA28 項研究
- San Antonio, TX27 項研究
- Columbus, OH25 項研究
- Chicago, IL25 項研究
- Oklahoma City, OK25 項研究
Saint Paul 的其他研究
- 非小細胞肺癌19 項研究
- 前列腺癌13 項研究
- 肺癌13 項研究
- 乳癌12 項研究
- 大腸直腸癌9 項研究
- 卵巢癌8 項研究
- 轉移性癌症7 項研究
- 腎臟癌（腎細胞癌）7 項研究
- 膀胱癌6 項研究
- 黑色素瘤6 項研究
- 頭頸部鱗狀細胞癌6 項研究
- 急性髓系白血病6 項研究
資料來源：ClinicalTrials.gov，擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準；由研究團隊決定參與者資格。