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New York City, NY 的 尤文氏肉瘤 臨床試驗

8 項針對 尤文氏肉瘤 的研究正在 New York City(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

Evaluation of Xaluritamig in Adults, Adolescents and Children With Relapsed or Refractory Ewing Sarcoma (EWS)

招募中1 期
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
2 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月25日 · NCT07297979

Substudy 01A: Zilovertamab Vedotin in Pediatric and Young Adult Participants With Hematologic Malignancies or Solid Tumors (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

招募中1/2 期
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center ( Site 1010), New York
6 Months – 25 Years · 所有性別 · 更新於 2026年9月17日 · NCT06395103

Phase 1 Study of INBRX-109 in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Including Sarcomas

招募中1 期
  • David H. Koch Center for Cancer Care at Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
12 至 85 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月8日 · NCT03715933

Lurbinectedin in FET-Fused Tumors

招募中1/2 期
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
10 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月2日 · NCT05918640

Tegavivint for the Treatment of Recurrent or Refractory Solid Tumors, Including Lymphomas and Desmoid Tumors

招募中1/2 期
  • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, New York
12 Months – 30 Years · 所有性別 · 更新於 2026年8月25日 · NCT04851119

A Phase 1/1B Study of ST-01156, a Small Molecule RBM39 Degrader, in Patients With Advanced Solid Malignancies

招募中1 期
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
16 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年6月2日 · NCT07197554

Assessment of Healing and Function After Reconstruction Surgery for Bone Sarcomas

招募中觀察性研究
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
4 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年4月17日 · NCT03442465

Study of Lurbinectedin Monotherapy in Pediatric and Young Adult Participants With Relapsed/Refractory Ewing Sarcoma

招募中1/2 期
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
2 至 30 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年2月3日 · NCT05734066

其他城市的 尤文氏肉瘤 試驗

New York City 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。