密蘇里 的 濾泡性淋巴瘤 臨床試驗
9 項針對 濾泡性淋巴瘤 的研究正在 密蘇里 各地點尋找參與者。
密蘇里 的城市
官方研究文本(英文)
Testing Addition of an Anti-cancer Drug, Vorasidenib to Temozolomide, After Radiation for Advanced Brain Cancer
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital, City of Saint Peters
- University of Kansas Cancer Center - Briarcliff, Kansas City
- University of Kansas Cancer Center - North, Kansas City
- 還有 5 項
招募中3 期
12 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月2日 · NCT07215910A Study of Surovatamig (AZD0486) Plus Rituximab in Previously Untreated Follicular Lymphoma Patients
- Research Site, Chesterfield
- Research Site, Springfield
招募中3 期
18 至 130 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月21日 · NCT06549595A Longitudinal Multi-Center Molecular Biomarker Discovery Registry for Patients With Hematologic Malignancies
- Washington University in St. Louis, St Louis
招募中觀察性研究
0 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月2日 · NCT07154823SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)
- Washington University, St Louis
招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月28日 · NCT05303519Evaluation of Tirzepatide as an Adjunct to Buprenorphine for the Treatment of Opioid Use Disorder
- The Gibson Center for Behavioral Change, Cape Girardeau
招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月11日 · NCT06651177This is a Phase 1 Study to Evaluate the Safety of LTZ-301 in Patients With Non-Hodgkin Lymphoma
- Washington University School of Medicine, St Louis
招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年7月24日 · NCT0712194664Cu-LLP2A for Imaging Hematologic Malignancies
- Washington University School of Medicine, St Louis
招募中早期第 1 期歡迎健康志工
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年6月17日 · NCT06636175A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
- Washington University, St Louis
招募中1/2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年11月14日 · NCT05643742SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Kansas City
- Massive Bio SYNERGY-AI site, St Louis
招募中觀察性研究
所有年齡 · 所有性別 · 更新於 2025年10月28日 · NCT03452774資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。