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San Antonio, TX 的 膠質母細胞瘤 臨床試驗
8 項針對 膠質母細胞瘤 的研究正在 San Antonio(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。
官方研究文本(英文)
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A Study of Debio 0123 in Combination With Temozolomide in Adult Participants With Recurrent or Progressive Glioblastoma and of Debio 0123 in Combination With Temozolomide and Radiotherapy in Adult Participants With Newly Diagnosed Glioblastoma
招募中1/2 期
- South Texas Accelerated Research Therapeutics (START), San Antonio
A Study of PRMT5 Inhibitor BAY 3713372 in Participants With MTAP-deleted Solid Tumors
招募中1/2 期
- START | San Antonio, San Antonio
SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)
招募中3 期
- University of Texas Health Mays Cancer Center, San Antonio
DOC1021 Dendritic Cell Immunotherapy for Treatment of Newly Diagnosed Adult Glioblastoma (GBM)
招募中2 期
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio
Sacituzumab Govitecan in Recurrent Glioblastoma
招募中2 期
- University of Texas Health Science Center San Antonio at the Cancer Therapy and Research Center, San Antonio
Investigator-Initiated Study of Imipramine Hydrochloride and Lomustine in Recurrent Glioblastoma
招募中2 期
- Mays Cancer Center, UT Health San Antonio, San Antonio
Safety & Efficacy/Tolerability of Rhenium-186 NanoLiposomes (186RNL) for Patients Who Received a Prior 186RNL Treatment
招募中1 期
- The Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA, San Antonio
Maximum Tolerated Dose, Safety, and Efficacy of Rhenium Nanoliposomes in Recurrent Glioma (ReSPECT)
招募中1/2 期
- The Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA, San Antonio
其他城市的 膠質母細胞瘤 試驗
- New York City, NY30 項研究
- Boston, MA28 項研究
- Houston, TX26 項研究
- Los Angeles, CA24 項研究
- Durham, NC20 項研究
- San Francisco, CA17 項研究
- Chicago, IL15 項研究
- Washington, DC15 項研究
- Columbus, OH14 項研究
- Miami, FL14 項研究
- Rochester, MN13 項研究
- Jacksonville, FL13 項研究
San Antonio 的其他研究
- 非小細胞肺癌59 項研究
- 乳癌47 項研究
- 大腸直腸癌46 項研究
- 轉移性癌症44 項研究
- 癌症(所有類型)41 項研究
- 肥胖症40 項研究
- 第二型糖尿病37 項研究
- 過重34 項研究
- 卵巢癌31 項研究
- 胰臟癌31 項研究
- 前列腺癌28 項研究
- 子宮內膜癌27 項研究
資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。