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Madison, WI 的 膠質母細胞瘤 臨床試驗

6 項針對 膠質母細胞瘤 的研究正在 Madison(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

Testing the Addition of an Anti-cancer Drug, Selinexor, to the Usual Chemotherapy Treatment (Temozolomide) for Brain Tumors That Have Returned After Previous Treatment

招募中1/2 期
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center, Madison
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital, Madison
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT05432804

Temporally-Modulated Pulsed Radiation Therapy Versus Standard Radiation Therapy for the Treatment of Newly Diagnosed, IDH Wildtype, MGMT-Unmethylated Glioblastoma

招募中3 期
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center, Madison
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital, Madison
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月10日 · NCT07452458

Testing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Triapine, to the Usual Radiation Therapy for Recurrent Glioblastoma or Astrocytoma

招募中1 期
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center, Madison
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital, Madison
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月2日 · NCT06860594

SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)

招募中3 期
  • University of Wisconsin Health, Madison
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月28日 · NCT05303519

Identifying Findings on Brain Scans That Could Help Make Better Predictions About Brain Cancer Progression, The GABLE Trial

招募中2 期
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center, Madison
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital, Madison
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月18日 · NCT06319027

APL-101 Study of Subjects With NSCLC With c-Met EXON 14 Skip Mutations and c-Met Dysregulation Advanced Solid Tumors

招募中2 期
  • University of Wisconsin, Madison
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年6月27日 · NCT03175224

其他城市的 膠質母細胞瘤 試驗

Madison 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。