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印第安納 的 血友病 臨床試驗

9 項針對 血友病 的研究正在 印第安納 各地點尋找參與者。

印第安納 的城市

官方研究文本(英文)

Safety and Effectiveness of Giroctocogene Fitelparvovec or Fidanacogene Elaparvovec in Patients With Hemophilia A or B Respectively

  • Innovative Hematology, Inc., Indianapolis
招募中3 期
18 歲及以上 · 男性 · 更新於 2026年10月2日 · NCT05568719

A Research Study Looking at How Different Doses of Study Medicine (Inno8) Work in the Body of People With Haemophilia A

  • Indiana Hemophilia-Thromb Ctr, Indianapolis
招募中1 期歡迎健康志工
18 至 64 歲 · 男性 · 更新於 2026年9月18日 · NCT07220564

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of NXT007 in Persons With Severe or Moderate Hemophilia A

  • Indiana Hemophilia & Thrombosis center, Indianapolis
招募中1/2 期
2 至 59 歲 · 男性 · 更新於 2026年9月11日 · NCT05987449

A Clinical Study to Evaluate the Effects of NXT007 Compared to Emicizumab Prophylaxis in People With Hemophilia A

  • Innovative Hematology, Inc., Indianapolis
招募中3 期
12 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月4日 · NCT07416604

ATHN Transcends: A Natural History Study of Non-Neoplastic Hematologic Disorders

  • Indiana Hemophilia and Thrombosis Center, Indianapolis
招募中觀察性研究
所有年齡 · 所有性別 · 更新於 2026年8月17日 · NCT04398628

Prevention of Bleeding in Patients With Moderate and Severe Hemophilia A Playing Sports: A Comparison Between Factor VIII and Emicizumab Prophylaxis

  • Indiana Hemophilia & Thrombosis Center, Indianapolis
招募中觀察性研究
6 至 19 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月2日 · NCT05022459

Emicizumab for Severe Von Willebrand Disease (VWD) and VWD/Hemophilia A

  • Innovative Hematology, Inc. (IHI), Indianapolis
招募中1 期
0 至 90 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年4月3日 · NCT05500807

Efanesoctocog Alfa Prophylaxis in Patients With Hemophilia A With Synovial Hypertrophy

  • Innovative Hematology, Inc.- Site Number : 8400006, Indianapolis
招募中4 期
12 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年11月18日 · NCT06941870

Hemlibra in Mild Hemophilia A

  • Indiana Hemophila @Thrombosis Center, Indianapolis
招募中4 期
5 至 45 歲 · 男性 · 更新於 2024年3月15日 · NCT04567511

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。