哥倫比亞特區 的 HIV 臨床試驗
9 項針對 HIV 的研究正在 哥倫比亞特區 各地點尋找參與者。
哥倫比亞特區 的城市
官方研究文本（英文）
A Study to Investigate Cabotegravir Ultra Long-Acting (CAB ULA) Plus Rilpivirine Ultra Long-Acting (RPV ULA) in Adults and Adolescents With HIV Who Are Virologically Suppressed
- GSK Investigational Site, Washington D.C.
招募中3 期
12 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月28日 · NCT07650916El Camino HIV Prevention and Care Study
- La Clínica del Pueblo, Washington D.C.
招募中
18 歲及以上 · 男性 · 更新於 2026年9月22日 · NCT07834853A Clinical Study of Islatravir and Ulonivirine for People With HIV-1 Who Have Not Been Treated Before (MK-8591B-062)
- Whitman-Walker Institute ( Site 1538), Washington D.C.
招募中2/3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月21日 · NCT07266831Impact of Behavior Modification Interventions and Lung Cancer Screening on Smoking Cessation in People Living With HIV: A Feasibility Study
- George Washington University, Washington D.C.
招募中
45 至 80 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月19日 · NCT04949464Collecting Blood and Tissue Sample Donations for Research for HIV/AIDS-Related Cancers
- George Washington University, Washington D.C.
招募中觀察性研究
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年6月1日 · NCT05663502The DC Cohort Longitudinal HIV Status Neutral Study
- Kaiser Permanente Mid-Atlantic States, Washington D.C.
- Unity Health Care, Washington D.C.
- Georgetown University, Washington D.C.
- 還有 11 項
招募中觀察性研究歡迎健康志工
所有年齡 · 所有性別 · 更新於 2026年2月2日 · NCT01206920Peer Behavioral Activation Utilization to Improve Substance Use and HIV Outcomes in People Receiving Long Acting Injectable-PrEP/ART (PUSH)
- HIPS (Harm reduction drop-in center), Washington D.C.
招募中歡迎健康志工
18 至 88 歲 · 所有性別 · 更新於 2025年10月31日 · NCT06501781Pharmacokinetics, Safety, Tolerability of Dolutegravir/Rilpivirine in Pediatrics
- GSK Investigational Site, Washington D.C.
招募中1/2 期
6 至 12 歲 · 所有性別 · 更新於 2024年9月19日 · NCT05674656Comparing Mobile Health Strategies to Improve Pre-exposure Prophylaxis Use (PrEP) for HIV Prevention
- Whitman-Walker Health, Washington D.C.
招募中歡迎健康志工
15 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2022年9月28日 · NCT04855773資料來源：ClinicalTrials.gov，擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準；由研究團隊決定參與者資格。