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Miami, FL 的 重度憂鬱症 臨床試驗

18 項針對 重度憂鬱症 的研究正在 Miami(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Major Depressive Disorder

招募中3 期
  • Miami Jewish health, Miami
  • Quantix Research - Miami - Southwest 72nd Street, Miami
  • Diverse Clinical Research, Miami
18 至 75 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT07775300

A Study of Seltorexant as Monotherapy in Adults and Elderly Participants With Major Depressive Disorder

招募中3 期
  • Pharmax Research Clinic Inc, Miami
  • Nuovida Research Center, Miami
18 至 74 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT07573176

Phase 3 Study of Adjunctive Treatment With Seltorexant in Adult and Elderly Participants With Major Depressive Disorder and Insomnia Symptoms

招募中3 期
  • Pharmax Research Clinic Inc, Miami
  • Miami Dade Medical Research Institute, Miami
  • Nuovida Research Center, Miami
18 至 74 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月25日 · NCT06559306

A Study to Evaluate TNX-102 SL Monotherapy Versus Placebo in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

招募中2 期
  • Central Miami Medical Institute Llc., Miami
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月25日 · NCT07621237

Study of Lumateperone as Adjunctive Therapy in the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder

招募中3 期
  • Premier Clinical Research Institute, Miami
  • Miami Jewish Health System, Miami
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月25日 · NCT05850689

Evaluation of Efficacy and Safety of Milsaperidone as Adjunctive Therapy in Patients With Major Depressive Disorder

招募中3 期
  • Vanda Investigational Site, Miami
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月24日 · NCT06830044

A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 in Patients With Depression

招募中2 期
  • Draig Clinical Site, Miami
18 至 75 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月26日 · NCT07300969

NBI-1065845-MDD3026: Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

招募中3 期
  • Neurocrine Clinical Site, Miami
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月10日 · NCT06963021

A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder

招募中3 期
  • PharmaSouth Research, Miami
18 至 74 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月3日 · NCT06775379

Zelquistinel or Placebo for the Reduction of Symptoms of Major Depressive Disorder

招募中2 期
  • Premier Clinical Research Institute, Inc., Miami
  • Miami Dade Medical Research Institute, Miami
18 至 64 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月3日 · NCT06547489

A Phase 2 Study of Zelquistinel or Placebo for the Reduction of Symptoms of Major Depressive Disorder

招募中2 期
  • Premier Clinical Research Institute Inc, Miami
18 至 64 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月27日 · NCT07115329

Long-Term Study to Assess the Safety and Tolerability of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

招募中3 期
  • Neurocrine Clinical Site, Miami
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年7月24日 · NCT06966401

Clinical Assessment of Response in the Treatment of Depression With Daytime Sleepiness Using Solriamfetol

招募中3 期
  • Clinical Research Site, Miami
  • Clinical Research Site, Miami
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年7月24日 · NCT07484217

A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Icalcaprant in Adult Participants With Major Depressive Disorder

招募中2 期
  • GMI Florida - Central Miami Medical Institute /ID# 278218, Miami
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年6月15日 · NCT07276997

A Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of VLS-01 Buccal Film, Compared to Placebo in Patients With Treatment Resistant Depression (ELUMINA)

招募中2 期
  • Bioresearch Partner, Miami
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年5月11日 · NCT06524830

Study of ABX-002 for the Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder (AMPLIFY)

招募中2 期
  • Autobahn Site #111, Miami
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年1月20日 · NCT06633016

A Study to Evaluate the Efficacy of AXS-05 Compared to Bupropion in Preventing the Relapse of Depressive Symptoms

招募中4 期
  • Clinical Research Site, Miami
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2025年1月23日 · NCT06223880

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Miami 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。