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The Bronx, NY 的 骨髓增生異常症候群 臨床試驗

9 項針對 骨髓增生異常症候群 的研究正在 The Bronx(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)

招募中2 期
  • Montefiore Medical Center - Moses Campus, The Bronx
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年10月5日 · NCT05564390

A Study to Compare Elritercept With Epoetin Alfa to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Who Need Regular Blood Transfusions

招募中3 期
  • Albert Einstein College - Montefiore, The Bronx
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月18日 · NCT07422480

A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)

招募中2/3 期
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年4月30日 · NCT04256317

FHD-286 With Low-Dose Weekly Decitabine/Venetoclax in Patients With Acute Myeloid Leukemia

招募中1 期
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年3月3日 · NCT07283094

Venetoclax Plus Intensive Chemotherapy in AML and Advanced MDS

招募中1 期
  • Montefiore Einstein Cancer Center and Children's Hospital at Montefiore (CHAM), The Bronx
18 至 75 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年1月8日 · NCT05342584

Metabolically Optimized, Non-cytotoxic Low Dose Weekly Decitabine/Venetoclax in MDS and AML

招募中2 期
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年1月5日 · NCT05184842

Study of SX-682 Alone and in Combination With Oral or Intravenous Decitabine in Subjects With Myelodysplastic Syndrome

招募中1 期
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年12月23日 · NCT04245397

Danvatirsen Monotherapy Followed by Combination With Venetoclax in Relapsed/Refractory MDS & AML

招募中1 期歡迎健康志工
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年11月10日 · NCT05986240

其他城市的 骨髓增生異常症候群 試驗

The Bronx 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。