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St. Petersburg, FL 的 過重 臨床試驗

9 項針對 過重 的研究正在 St. Petersburg(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

Study of Olatorepatide in Adult Participants Living With Overweight or Obesity Without Diabetes

招募中2 期
  • IMA Clinical Research St. Petersburg, St. Petersburg
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月29日 · NCT07685808

A Study to Learn About the Monthly Dosing Study Medicine Called Berobenatide in Adults With Breathing Problems During Sleep and Overweight or Obesity Who Use a Breathing Machine (PAP) (VESPER-OSA 1)

招募中3 期
  • DM Clinical Research, Bradenton · 距離 20 英里
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月29日 · NCT07823608

A Study of Orforglipron in Participants With Overweight at Risk of Development of Obesity-Related Complications or Progression to Class 1 Obesity

招募中3 期
  • Care Access - St. Petersburg, St. Petersburg
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月28日 · NCT07794579

A Platform Trial for Pediatric Participants With Obesity or Overweight (LY900040)

招募中3 期
  • All Childrens Hospital, St. Petersburg
6 至 17 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月24日 · NCT06672549

Efficacy and Safety of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Osteoarthritis Knee Pain and Obesity or Overweight

招募中3 期
  • Care Access - St. Petersburg, St. Petersburg
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT07353931

A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity, or Overweight Without Type 2 Diabetes

招募中3 期
  • IMA Clinical Research St. Petersburg, St. Petersburg
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT07321886

A Clinical Study to Evaluate the Effects of Enicepatide (RO7795068) in Participants With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes

招募中3 期
  • Eirvera, LLC, St. Petersburg
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月14日 · NCT07351058

Efficacy and Safety of Ribupatide Administered Once Weekly in Participants Living With Obesity or Overweight and Diabetes

招募中3 期
  • Kailera Clinical Site, Bradenton · 距離 20 英里
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月3日 · NCT07284901

其他城市的 過重 試驗

St. Petersburg 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。