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Washington, DC 的 叢狀神經纖維瘤 臨床試驗
7 項針對 叢狀神經纖維瘤 的研究正在 Washington（約 30 英里範圍內）及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。
官方研究文本（英文）
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Development and Validation of Patient Reported Outcome (PRO) Measures for Individuals With Neurofibromatosis 1 (NF1) and Plexiform Neurofibromas (pNFs)
招募中觀察性研究歡迎健康志工
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · 距離 7 英里
Study of Cabozantinib With Selumetinib for Plexiform Neurofibromas
招募中1 期
- Children's National Hospital, Washington D.C.
Surveillance for Malignant Transformation of Neurofibromatosis Type 1 (NF1) Related Peripheral Nerve Sheath Tumors (PNST)
招募中觀察性研究
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · 距離 7 英里
Phase I Trial of TURALIO(R) (Pexidartinib, PLX3397) in Children and Young Adults With Refractory Leukemias and Refractory Solid Tumors Including Neurofibromatosis Type 1 (NF1) Associated Plexiform Neurofibromas (PN) and Tenosynovial Giant Cell Tumor ...
招募中1 期
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · 距離 7 英里
A Phase 2, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Effects of HLX-1502 in Patients With Neurofibromatosis Type 1
招募中2 期
- Children's National Hospital, Washington D.C.
A Study to Evaluate the Feasibility of a Physiologic Biomarker to Assess Pain and Other Sensory Problems Using Pupillometry in Participants With Neurofibromatosis Type 1 (NF1)
招募中
- Children's National Medical Center, Washington D.C.
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · 距離 7 英里
Selumetinib for the Prevention of Plexiform Neurofibroma Growth in NF Type 1
招募中2 期
- Children's National Hospital, Washington D.C.
- National Cancer Institute/ National Institutes of Health, Bethesda · 距離 7 英里
其他城市的 叢狀神經纖維瘤 試驗
- Philadelphia, PA4 項研究
- Birmingham, AL4 項研究
- Los Angeles, CA3 項研究
- Dallas, TX3 項研究
- Indianapolis, IN3 項研究
- Cincinnati, OH3 項研究
Washington 的其他研究
- 癌症（所有類型）58 項研究
- 非小細胞肺癌55 項研究
- 乳癌46 項研究
- 轉移性癌症43 項研究
- 肺癌41 項研究
- 前列腺癌38 項研究
- 肥胖症33 項研究
- 大腸直腸癌29 項研究
- 心血管疾病28 項研究
- 膀胱癌26 項研究
- 急性髓系白血病24 項研究
- 卵巢癌23 項研究
資料來源：ClinicalTrials.gov，擷取日期 2026年10月6日。各研究自行設定資格標準；由研究團隊決定參與者資格。