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首頁 › 真性紅血球增多症

美國各地招募中的 真性紅血球增多症 臨床試驗

16 項針對 真性紅血球增多症 的研究正在美國各地點招募參與者。

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官方研究文本(英文)

A Randomized Study of ASTX727 With or Without Iadademstat in Advanced Myeloproliferative Neoplasms (MPNs)

招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月30日 · NCT06661915

A Phase 1 Study of PRT12396 in Participants With Select Myeloproliferative Neoplasms

招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月18日 · NCT07469891

Decitabine With Ruxolitinib, Fedratinib or Pacritinib for the Treatment of Accelerated/Blast Phase Myeloproliferative Neoplasms

招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月17日 · NCT04282187

INTREPID: A Study of Sapablursen Evaluating the Safety and Efficacy in Participants With Polycythemia Vera (PV)

招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年9月8日 · NCT07429266

Study of INCA036978 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms

招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年7月22日 · NCT07441694

Registry of Older Patients With Cancer

招募中觀察性研究
65 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年6月29日 · NCT01137825

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of Bomedemstat (MK-3543-017)

招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年4月2日 · NCT06351631

Study on Efficacy and Safety of Givinostat Versus Hydroxyurea in Patients With Polycythemia Vera

招募中3 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年3月25日 · NCT06093672

An Optimal Dose Finding Study of N-Acetylcysteine in Patients With Myeloproliferative Neoplasms

招募中1/2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年3月10日 · NCT05123365

Ruxolitinib in Thrombocythemia and Polycythemia Vera

招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年1月8日 · NCT04644211

MethoTRExATE in MyelOpRolifErative Neoplasms (TREATMORE) Trial

招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年12月17日 · NCT06541249

Two Step Haplo With Radiation Conditioning

招募中2 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2025年10月30日 · NCT05031897

Tissue, Blood, and Body Fluid Sample Collection From Patients With Hematologic Cancer

招募中觀察性研究
18 至 120 歲 · 所有性別 · 更新於 2025年10月27日 · NCT01137643

Pacritinib w/ Talazoparib in Pts w/ Myeloproliferative Neoplasms Unresponsive to JAK2 Inhibition

招募中1 期
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2024年5月3日 · NCT06218628

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月1日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。