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Cincinnati, OH 的 精神分裂症 臨床試驗

8 項針對 精神分裂症 的研究正在 Cincinnati(約 30 英里範圍內)及其周邊地點尋找參與者。開啟研究以查看參與資格及聯絡研究團隊的方式。

官方研究文本(英文)

正在為研究招募對象嗎?將此頁面置頂展示 — $99 / 30 天 →

Safety and Tolerability of Open-Labeled Iloperidone in Adolescents

招募中4 期
  • Vanda Investigational Site, Cincinnati
12 至 17 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年10月1日 · NCT05648591

Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia

招募中3 期
  • Local Institution - 0183, Cincinnati
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月28日 · NCT07686263

Safety and Tolerability Trial of Lumateperone in Pediatric Patients With Schizophrenia, Bipolar Disorder or Autism Spectrum Disorder

招募中3 期
  • University of Cincinnati Medical Center, Cincinnati
5 至 17 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月25日 · NCT06229210

A Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the Treatment of Psychiatric Disorders in Children and Adolescents

招募中3 期
  • University of Cincinnati Cancer Institute, Cincinnati
  • Local Institution - 0148, Cincinnati
5 至 17 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月22日 · NCT07424404

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Schizophrenia in Adolescents (EMERGENT TEEN)

招募中3 期
  • University of Cincinnati Dept of Psychiatry and Behavioral Neuroscience, Cincinnati
13 至 17 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月4日 · NCT07288567

A Long-Term Open-Label Study of ML-007C-MA in Adults With Schizophrenia

招募中2 期
  • Clinical Site, West Chester · 距離 15 英里
18 至 65 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年9月1日 · NCT07459647

Effectiveness and Adverse-effect Switch Evaluation of Xanomeline and Trospium Chloride (KarXT)

招募中觀察性研究
  • Local Institution - 0031, Mason · 距離 19 英里
18 歲及以上 · 所有性別 · 更新於 2026年8月19日 · NCT07379827

Study to Evaluate Weight Gain as Assessed by Change in BMI Z-score in Pediatric Subjects With Schizophrenia or Bipolar I Disorder

招募中3 期
  • Alkermes Investigator Site, Cincinnati
  • Alkermes Investigator Site, West Chester · 距離 15 英里
10 至 17 歲 · 所有性別 · 更新於 2026年8月14日 · NCT05303064

其他城市的 精神分裂症 試驗

Cincinnati 的其他研究

資料來源:ClinicalTrials.gov,擷取日期 2026年10月5日。各研究自行設定資格標準;由研究團隊決定參與者資格。