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印第安纳州 的 动脉粥样硬化 临床试验

印第安纳州 有 8 项针对 动脉粥样硬化 的研究正在招募参与者。

印第安纳州 的城市

官方研究文本(英文)

A Study of Clazakizumab (LY5724886) in Adults With Elevated hsCRP and at Increased Risk for Cardiovascular Event

  • Franciscan Physician Network - Indiana Heart Physicians, Indianapolis
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月30日 · NCT07783802

Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)

  • IU Health Bloomington, Bloomington
  • Indiana University Health Methodist Hospital, Indianapolis
  • Franciscan Physician Network - Indiana Heart Physicians, Indianapolis
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT07157774

Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity

  • Cardiovascular Research of Northwest Indiana LLC, Munster
  • Velocity Clinical Research - Valparaiso, Valparaiso
招募中3 期
45 至 99 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07037433

Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)

  • NANI Research, Fort Wayne
  • Nephrology Physician's LLC, Mishawaka
招募中2/3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月21日 · NCT05485961

A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event

  • Research Site, Evansville
  • Research Site, Evansville
  • Research Site, Indianapolis
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月24日 · NCT07000357

Lp(a) Lowering Study of Pelacarsen (TQJ230) With Background Inclisiran in Participants With Elevated Lp(a) and Established ASCVD

  • American Health Network Research Dept, Muncie
  • American Health Network Research Dept, Muncie
招募中3 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月7日 · NCT06813911

Pharmacogenomic Informed Statin Prescribing

  • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN, Indianapolis
招募中
40 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月13日 · NCT06568601

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月5日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。