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内华达州 的 动脉粥样硬化 临床试验

内华达州 有 7 项针对 动脉粥样硬化 的研究正在招募参与者。

内华达州 的城市

官方研究文本(英文)

Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)

  • Desert Clinical Research, LLC, Henderson
  • Clinical Research of South Nevada, Las Vegas
  • Vector Clinical Trials, Las Vegas
  • 以及另外 2 项
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT07157774

A Study of Clazakizumab (LY5724886) in Adults With Elevated hsCRP and at Increased Risk for Cardiovascular Event

  • Excel Clinical Research, LLC, Las Vegas
  • Palm Research Center Tenaya, Las Vegas
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07783802

A Study to See if Lepodisiran Can Reduce Plaque in Coronary Arteries of Adults With Elevated Lp(a) Who Have Had Heart Events or Are at High Risk

  • Vector Clinical Trials, Las Vegas
招募中3 期
45 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07613294

Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity

  • Excel Clinical Research, Las Vegas
  • Vector Clinical Trials, Las Vegas
招募中3 期
45 至 99 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07037433

Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)

  • DaVita Clinical Research - Henderson, Henderson
  • Kidney Specialists of Southern Nevada, Las Vegas
  • Sierra Nevada Specialty Care, Reno
招募中2/3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月21日 · NCT05485961

A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event

  • Research Site, Las Vegas
  • Research Site, Las Vegas
  • Research Site, Las Vegas
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月24日 · NCT07000357

Pelacarsen Roll-over Extension Program

  • Las Vegas Endocrinology, Henderson
  • AB Clinical Trials, Las Vegas
  • Clinical Research of South Nevada, Las Vegas
招募中3 期
18 至 100 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月29日 · NCT06875973

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年9月30日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。