俄亥俄州 的 动脉粥样硬化 临床试验
俄亥俄州 有 8 项针对 动脉粥样硬化 的研究正在招募参与者。
俄亥俄州 的城市
官方研究文本(英文)
A Study of Clazakizumab (LY5724886) in Adults With Elevated hsCRP and at Increased Risk for Cardiovascular Event
- Velocity Clinical Research, Cincinnati, Springdale, Cincinnati
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月30日 · NCT07783802Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)
- Velocity Clinical Research, Cincinnati, Mt. Auburn, Cincinnati
- Velocity Clinical Research, Cleveland, Cleveland
- Centricity Research Columbus Ohio Multispecialty, Columbus
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT07157774Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity
- Velocity Clinical Research - Cleveland, Beachwood
- Aultman Hospital, Cardiovascular Consultants, Inc, Canton
- Velocity Clinical Research - Auburn, Cincinnati
- 以及另外 2 项
招募中3 期
45 至 99 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07037433A Phase 2b Clinical Trial of YN001 in Adults With Coronary Atherosclerosis
- The Christ Hospital, Cincinnati
招募中2 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07521007Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)
- HNC Dialysis, Ltd., Columbus
招募中2/3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月21日 · NCT05485961A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event
- Research Site, Cincinnati
- Research Site, Columbus
- Research Site, Lima
- 以及另外 1 项
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月24日 · NCT07000357Pelacarsen Roll-over Extension Program
- NexGen Research, Lima
招募中3 期
18 至 100 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月29日 · NCT06875973Investigation of Metformin in Pre-Diabetes on Atherosclerotic Cardiovascular OuTcomes
- Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH, Cleveland
招募中4 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年12月17日 · NCT02915198数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月2日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。