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北卡罗来纳州 的 特应性皮炎(湿疹) 临床试验

北卡罗来纳州 有 8 项针对 特应性皮炎(湿疹) 的研究正在招募参与者。

北卡罗来纳州 的城市

官方研究文本(英文)

This Study is a Non-interventional Disease Registry of Adolescent and Adult Patients With Atopic Dermatitis Who Initiate or Switch Any Systemic Treatment

  • Piedmont Plastic Surgery and Dermatology- Site Number : 8400038, Huntersville
  • Wake Forest University Health Sciences- Site Number : 8400003, Winston-Salem
招募中观察性研究
12 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月29日 · NCT07290803

Study of ENV-294 in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

  • Enveda Investigative Site, Wilmington
招募中2 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT07298395

A Long-term Safety and Efficacy Study Evaluating APG777 in Atopic Dermatitis

  • Investigational Site, Wilmington
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月23日 · NCT07003425

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of IMG-007 in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

  • Inmagene Site 20, Charlotte
招募中2 期
18 至 74 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月12日 · NCT07037901

Topical Treatment for Atopic Dermatitis

  • Wake Forest University Health Sciences, Winston-Salem
招募中
9 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月4日 · NCT06244212

A Study of Upadacitinib in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis and Inadequate Response to Dupilumab

  • Piedmont Plastic Surgery and Dermatology - Huntersville /ID# 266545, Huntersville
招募中3 期
18 至 63 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月6日 · NCT06389136

An Observational Retrospective Cohort Study Being Conducted in Women With Atopic Dermatitis Exposed to Ruxolitinib Cream Versus Topical Corticosteroids During Pregnancy: A US Claims Database Analysis

  • Syneos Health (remote site), Morrisville
招募中观察性研究
14 岁及以上 · 女性 · 更新于 2025年12月11日 · NCT06627335

Study to Compare Maternal, Fetal, and Infant Outcomes of Women With Mild to Moderate Atopic Dermatitis Exposed to Ruxolitinib Cream During Pregnancy With an Unexposed Control Population

  • Syneos Health (remote site), Morrisville
招募中观察性研究
15 至 50 岁 · 女性 · 更新于 2025年12月11日 · NCT06259669

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月5日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。