路易斯安那州 的 慢性淋巴细胞白血病 临床试验
路易斯安那州 有 6 项针对 慢性淋巴细胞白血病 的研究正在招募参与者。
路易斯安那州 的城市
官方研究文本(英文)
A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
- Mary Bird Perkins Cancer Center, Baton Rouge
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月5日 · NCT05006716Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- LSU Health Baton Rouge-North Clinic, Baton Rouge
- Our Lady of the Lake Physician Group, Baton Rouge
- Our Lady of The Lake, Baton Rouge
- 以及另外 7 项
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
40 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月2日 · NCT05334069A Study of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Investigator's Choice in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2) Inhibitors
- Our Lady of the Lake Hospital, Baton Rouge
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT06846671A Study to Investigate Sonrotoclax (BGB-11417) Plus Zanubrutinib (BGB-3111) Compared With Venetoclax Plus Acalabrutinib in Adults With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
- Ochsner Clinic Foundation, New Orleans
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT07277231A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
- Mary Bird Perkins Cancer Center, Baton Rouge
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT06943872A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
- Our Lady of the Lake Hospital, Baton Rouge
- Mary Bird Perkins Cancer Center, Baton Rouge
- Ochsner Clinic Foundation, New Orleans
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT06973187数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月6日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。