田纳西州 的 慢性淋巴细胞白血病 临床试验
田纳西州 有 16 项针对 慢性淋巴细胞白血病 的研究正在招募参与者。
田纳西州 的城市
官方研究文本(英文)
Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Collierville, Collierville
- Ballad Health Cancer Care - Kingsport, Kingsport
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis, Memphis
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月12日 · NCT04269902HPC Offered for PRESERVE Expansion
- Tristar Centennial Medical Center, Nashville
招募中观察性研究
12 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月6日 · NCT07145411Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Collierville, Collierville
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis, Memphis
招募中3 期
65 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT07321652Study of NX-5948 in Combination With Other Agents in Adults With B-cell Malignancies
- SCRI Oncology Partners, Nashville
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT07520006A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)
- SCRI Oncology Partners, Nashville
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT07221500Gene Therapy for CD19-Positive Hematologic Malignancies (SENTRY-CD19)
- TriStar BMT, Nashville
招募中1/2 期
13 至 90 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月26日 · NCT06533579A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
- Tennessee Oncology Greco Hainsworth Centers For Research Chattanooga, Chattanooga
- Tennessee Oncology, Nashville
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月23日 · NCT06943872A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)
- Tennessee Oncology-Chattanooga ( Site 0045), Chattanooga
- Tennessee Oncology, PLLC - Elliston Place Plaza Medical Oncology & Hematology ( Site 0031), Nashville
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月13日 · NCT06136559A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
- Tennesse Oncology Chattanooga Downtown, Chattanooga
- Tennessee Oncology, Pllc Nashville, Nashville
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月5日 · NCT05006716A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
- Tennessee Oncology, Pllc Nashville, Nashville
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT06973187Study of NX-5948 Versus Pirtobrutinib in R/R CLL/SLL
- SCRI Oncology Partners, Nashville
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月31日 · NCT07516093A Study of Pirtobrutinib (LOXO-305) Versus Ibrutinib in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)
- Sarah Cannon Research Institute SCRI, Nashville
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月17日 · NCT05254743The OPAL Study: AVM0703 for Treatment of Lymphoid Malignancies
- Baptist Clinical Research Institute, Memphis
招募中1/2 期
12 至 95 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月15日 · NCT04329728A Study of NX-2127 in Adults With Relapsed/Refractory B-cell Malignancies
- Tennessee Oncology, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月20日 · NCT04830137A Master Protocol to Evaluate the Long-Term Safety of (LY3527727) Pirtobrutinib
- Tennessee Oncology, Nashville
招募中4 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月2日 · NCT06876649A Study of (LY3527727) Pirtobrutinib in Participants With Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma or Non-Hodgkin Lymphoma
- Tennessee Oncology, Nashville
招募中4 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月2日 · NCT06876662数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。