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美国正在招募的 慢性期髓系白血病临床试验
11项针对 慢性期髓系白血病的研究正在美国各地的站点招募参与者。
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官方研究文本(英文)
Ponatinib Hydrochloride as Second Line Therapy in Treating Patients With Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase Resistant or Intolerant to Imatinib Mesylate, Dasatinib, or Nilotinib
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月16日 · NCT01746836Study of Olverembatinib (HQP1351) in Patients With CML-CP
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月15日 · NCT06423911Protocol Number: HJKC3-0003. Treatment Free Remission After Asciminib Based Therapy in Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) Patients Who Relapsed After a Prior Attempt at TKI Discontinuation
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT04838041Personalized NK Cell Therapy in CBT
招募中2 期
15 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月30日 · NCT02727803A Vaccine (CMV-MVA Triplex Vaccine) for the Enhancement of CMV-Specific Immunity and the Prevention of CMV Viremia in Patients Undergoing Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant
招募中1 期欢迎健康志愿者
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月28日 · NCT07020533A Real-world Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patient Disease Registry to Describe Patient Experience and Clinical Outcomes Among Patients With CML Receiving Approved First or Second Line Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) Therapy
招募中观察性研究
18 至 100 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月20日 · NCT07091019Registry of Older Patients With Cancer
招募中观察性研究
65 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月29日 · NCT01137825MCW Alpha/Beta T-Cell and B-Cell Depletion With Targeted ATG Dosing
招募中
0 至 25 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年5月13日 · NCT05794880A Phase 1a/1b Study of ELVN-001 for the Treatment Chronic Myeloid Leukemia
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年4月1日 · NCT05304377Impact of Personality on Adherence to Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy in Pts w/Chronic Myeloid Leukemia
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月10日 · NCT06229860A Phase 1/2 Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of TERN-701 in Participants With Chronic Myeloid Leukemia (CARDINAL)
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年1月12日 · NCT06163430数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。