华盛顿州 的 抑郁症 临床试验
华盛顿州 有 18 项针对 抑郁症 的研究正在招募参与者。
华盛顿州 的城市
官方研究文本（英文）
A Study of a Deuterated Psilocin Analog (CYB003) in Humans With Major Depressive Disorder
- Core Clinical Research, Everett
- Seattle Neuropsychiatric Treatment Center, Seattle
招募中3 期
18 至 85 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月13日 · NCT06793397Transforming Care for Individuals With Childhood-onset Systemic Lupus Erythematosus
- Seattle Children's Hospital, Seattle
招募中
12 至 22 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月13日 · NCT06232304RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses
- Seattle Neuropsychiatric Treatment Center, Seattle
招募中2 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月10日 · NCT07002034A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SPT-300 (GlyphAllo) in Participants With Major Depressive Disorder, With or Without Anxious Distress (BUOY-1 Study)
- Seaport Investigator Site, Everett
招募中2 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月10日 · NCT07065240A Prospective, Multi-center, Randomized Controlled Blinded Trial Demonstrating the Safety and Effectiveness of VNS Therapy® System as Adjunctive Therapy Versus a No Stimulation Control in Subjects With Treatment-Resistant Depression
- Center For Anxiety and Depression, Mercer Island
- Seattle Neuropsychiatric Treatment Center, Seattle
招募中
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月4日 · NCT03887715E-Mindfulness Approaches for Living After Breast Cancer
- PeaceHealth Saint Joseph Medical Center, Bellingham
- PeaceHealth United General Medical Center, Sedro-Woolley
- Saint Joseph Medical Center Hematology and Oncology - Silverdale, Silverdale
招募中3 期
18 至 50 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月4日 · NCT06748222A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder
- Northwest Clinical Research Center, Bellevue
招募中3 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月4日 · NCT07412756A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Major Depressive Disorder
- Northwest Clinical Research Center, Bellevue
招募中3 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT07775300TIDES 2.0: Prevalence and Longitudinal Course of Depression, Anxiety, and Behavior Problems in Children With Cystic Fibrosis Under 12 Years of Age
- Seattle Children's Hospital, Seattle
招募中观察性研究
18 Months – 11 Years · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT07048574Psilocybin Intervention for Veterans Overcoming Treatment-Resistant Depression
- VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA, Seattle
招募中3 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月23日 · NCT07226232Morphine or Ketamine for Analgesia
- Seattle Children's Hospital, Seattle
招募中3 期
6 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月20日 · NCT06835504A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 as an Adjunctive Treatment in Patients With Depression
- Draig Clinical Site, Bellevue
- Draig Clinical Site, Seattle
招募中2 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月14日 · NCT07610473A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 in Patients With Depression
- Draig Clinical Site, Bellevue
招募中2 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月8日 · NCT07300969PCORI Comparative Effectiveness Study-Esketamine (Spravato) vs. Ketamine-Equivalence Study
- Seattle NTC, Seattle
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月8日 · NCT06713616A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events (AEs) With Cariprazine in the Treatment of Depressive Episodes in Pediatric Participants Participants (10 to 17 Years of Age) With Bipolar I Disorder.
- Core Clinical Research /ID# 226374, Everett
招募中3 期
10 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月27日 · NCT04777357CBT-I vs. MBTI for Traumatic Brain Injury (TBI)-Related Insomnia and Post-Traumatic Stress Symptoms
- Madigan Army Medical Center, Fort Lewis
招募中
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月13日 · NCT05663034Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
- Neurocrine Clinical Site, Everett
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年10月29日 · NCT06786624A Study to Evaluate the Efficacy of AXS-05 Compared to Bupropion in Preventing the Relapse of Depressive Symptoms
- Clinical Research Site, Everett
招募中4 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2025年1月23日 · NCT06223880数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。