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Charlottesville VA 弥漫性大B细胞淋巴瘤临床试验
7项针对 弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究正在 Charlottesville及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。
官方研究文本（英文）
Testing the Effectiveness of a Combination Targeted Therapy (ViPOR) for Patients With Relapsed and/or Refractory Aggressive B-cell Lymphoma
招募中2 期
- University of Virginia Cancer Center, Charlottesville
A Study to Evaluate Zilovertamab Vedotin (MK-2140) Combination With Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (R-CHP) Versus Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Participants With Previously Untreated DLBCL (MK-2140-010)
招募中3 期
- University of Virginia Cancer Center ( Site 0138), Charlottesville
Consolidation of First-Line MRD+ Remission With Cema-cel in Patients With LBCL
招募中2 期
- University of Virginia, Charlottesville
A Study of Tulmimetostat DZR123 (CPI-0209) in Patients With Advanced Solid Tumors and Lymphomas
招募中1/2 期
- University of Virginia Health System, Charlottesville
Safety and Efficacy of Epcoritamab With Gemcitabine, Dexamethasone, and Cisplatin (GDP) Salvage Chemotherapy in Relapsed Refractory Large B-cell Lymphoma
招募中2 期
- University of Virginia Health System, Charlottesville
Testing the Combination of Anti-cancer Drugs Mosunetuzumab, Polatuzumab Vedotin, and Lenalidomide for the Treatment of Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
招募中1 期
- University of Virginia Cancer Center, Charlottesville
A Study of NX-1607 in Adults With Advanced Malignancies
招募中1 期
- University of Virginia, Charlottesville
其他城市的 弥漫性大B细胞淋巴瘤试验
- New York City, NY21 项研究
- Baldwin Park, CA19 项研究
- Chicago, IL18 项研究
- Houston, TX17 项研究
- Los Angeles, CA17 项研究
- Milwaukee, WI16 项研究
- Boston, MA16 项研究
- Philadelphia, PA15 项研究
- Portland, OR15 项研究
- Durham, NC14 项研究
- Nashville, TN14 项研究
- Dallas, TX13 项研究
Charlottesville的其他研究
- 非小细胞肺癌21 项研究
- 急性髓系白血病17 项研究
- 前列腺癌15 项研究
- 癌症（所有类型）14 项研究
- 子宫内膜癌14 项研究
- 转移性癌症13 项研究
- 肺癌13 项研究
- 心力衰竭11 项研究
- 缺血性卒中10 项研究
- 卵巢癌10 项研究
- 结直肠癌10 项研究
- 肥胖症9 项研究
数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年9月30日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。