加利福尼亚州 的 原发性血小板增多症 临床试验
加利福尼亚州 有 7 项针对 原发性血小板增多症 的研究正在招募参与者。
加利福尼亚州 的城市
官方研究文本（英文）
A Randomized Study of ASTX727 With or Without Iadademstat in Advanced Myeloproliferative Neoplasms (MPNs)
- UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care, Irvine
- UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center, Orange
- Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto
- 以及另外 1 项
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月30日 · NCT06661915A Phase 3 Study of INCA033989 Versus Best Available Therapy in Participants With Essential Thrombocythemia
- City of Hope Medical Center, Duarte
- Marin Cancer Care, Greenbrae
- University of California, Los Angeles Medical Center, Los Angeles
- 以及另外 1 项
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月14日 · NCT07623200A Study to Evaluate INCA035784 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
- Stanford University, Palo Alto
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月6日 · NCT07008118Study of INCA036978 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
- City of Hope-Lennar Foundation Cancer Center, Irvine
- Usc Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles
- UCLA Medical Hematology & Oncology, Los Angeles
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月22日 · NCT07441694A Study to Evaluate INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
- City of Hope Medical Center, Duarte
- Stanford Cancer Institute, Palo Alto
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年4月17日 · NCT06034002Curcumin to Improve Inflammation and Symptoms in Patients With Clonal Cytopenia of Undetermined Significance, Low Risk Myelodysplastic Syndrome, and Myeloproliferative Neoplasms
- Los Angeles General Medical Center, Los Angeles
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月27日 · NCT06063486An Optimal Dose Finding Study of N-Acetylcysteine in Patients With Myeloproliferative Neoplasms
- University of California, Irvine, Irvine
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月10日 · NCT05123365数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。