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俄亥俄州 的 局灶节段性肾小球硬化 临床试验
俄亥俄州 有 9 项针对 局灶节段性肾小球硬化 的研究正在招募参与者。
俄亥俄州 的城市
官方研究文本(英文)
A Study to Find Out if BI 764198 Helps Adults and Adolescents With a Kidney Condition Called Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS)
- Americare Kidney Institute - Brunswick, Brunswick
- The Kidney and Hypertension Center, Cincinnati
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
- 以及另外 2 项
招募中3 期
12 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月13日 · NCT07220083Pediatric Longitudinal Glomerular Disease: a PNRC Multi-Institutional Cohort Study
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
招募中观察性研究
18 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年11月12日 · NCT07931170A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Frexalimab, Brivekimig, or Rilzabrutinib in Participants Aged 16 to 75 Years With Primary Focal Segmental Glomerulosclerosis or Minimal Change Disease
- Cleveland Clinic - Cleveland- Site Number : 8400029, Cleveland
招募中2 期
16 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月12日 · NCT06500702Nephrotic Syndrome Study Network
- Cleveland Clinic, Cleveland
- The Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus
招募中观察性研究
80 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年11月10日 · NCT01209000NEPTUNE Match Study
- Cleveland Clinic Foundation, Cleveland
招募中
1 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月10日 · NCT04571658A Study of Praliciguat in Participants With Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS)
- Investigator Site #20, Cleveland
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月9日 · NCT07268638Post Approval Study of Liposorber LA-15 System for the Treatment of Focal Segmental Glomerulosclerosis in Children
- Akron Children's Hospital, Akron
招募中
21 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年8月28日 · NCT02235857Post Approval Study for Treatment of Drug-resistant Adult and Pediatric Primary FSGS Using the LIPOSORBER® LA-15 System
- Akron Children's Hospital, Akron
招募中
75 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年8月28日 · NCT04065438Study of Sparsentan Treatment in Pediatrics With Proteinuric Glomerular Diseases
- Nationwide Children's Hospital, Columbus
招募中2 期
1 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年5月12日 · NCT05003986数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。